转运核糖核酸，又称传送核糖核酸、转移核糖核酸，通常简称为tRNA，是一种由76-90个核苷酸所组成的RNA，其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定种类的氨基酸。转译的过程中，tRNA可借由自身的反密码子识别MRNA上的密码子，将该密码子对应的氨基酸转运至核糖体合成中的多肽上。每个tRNA分子理论上只能与一种氨基酸接附，但是遗传密码有简并性，使得有多于一个以上的tRNA可以跟一种氨基酸接附。
核糖体移码又称转译移码，是生物细胞中核糖体进行转译时，mRNA上的特定序列与二级结构使核糖体发生位移而破坏开放阅读框的现象。由于mRNA上的密码子是由3个核苷酸对应一个氨基酸，+1、-1等核糖体移码会影响下游的开放阅读框，进而转译出完全不同的蛋白质。核糖体移码可使一个mRNA得以转译出数种不同的蛋白质产物，此机制主要在病毒的mRNA中发现，但也见于一些真核生物细胞基因的mRNA，可能为细胞调控基因表现的机制之一。
EF-Tu是原核延伸因子之一。延伸因子在核糖体翻译蛋白质中有重要作用。t-RNA通过反密码子与MRNA识别，携带在TRNA上的单个氨基酸连接到新生成的肽链上，完成一次肽基转移反应后，下一个氨酰tRNA进入核糖体中的位置继续合成。
核糖体停滞是细胞中核糖体转译MRNA时发生停滞的现象，在原核生物与真核生物细胞中皆会发生。核糖体分析等实验技术可用于找出mRNA中发生核糖体停滞的位点。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
胺酰tRNA是一种与之对应的氨基酸相结合的TRNA。它的职责是将氨基酸传递到核糖体中，在那里会与正在延伸中的多肽链合并将氨基酸加入其中。特定的氨基酸加到与之对应的tRNA上，这点是相当重要的，因为这意味着只有当反密码子配对正在翻译为蛋白质的信使RNA的下一个密码子时，特定的氨基酸才会被结合到它上面。
核糖核蛋白简称核蛋白，是指包含有RNA的核蛋白，即将核酸和蛋白质结合在一起的复合物。核糖核蛋白包括核糖体、端粒酶以及小核RNP。
转运核糖核酸，又称传送核糖核酸、转移核糖核酸，通常简称为tRNA，是一种由76-90个核苷酸所组成的RNA，其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定种类的氨基酸。转译的过程中，tRNA可借由自身的反密码子识别MRNA上的密码子，将该密码子对应的氨基酸转运至核糖体合成中的多肽上。每个tRNA分子理论上只能与一种氨基酸接附，但是遗传密码有简并性，使得有多于一个以上的tRNA可以跟一种氨基酸接附。
源真核生物界，也称作古真核生物界，是汤玛斯·卡弗利尔-史密斯提出的一个界，包括了粒线体出现以前的真核生物的所有后代物种. 源真核生物曾被认为还没有获得线粒体和典型的高尔基体，核糖体仍与原核生物相似是70S型，是当时所认为的最原始的真核生物类群。这一概念包括了pelobionts与entamoebids , 锐滴虫, 微孢子虫等. 这一类群在真核生物的RRNA进化树上位于底部. 但是，现在已知这个类群的所有物种都是从具有线粒体的祖先进化而来。基于其它基因的进化树不支持这一类群处于底部的观点。因此，源真核生物界这一概念被废弃了。
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