重氮化反应 编辑
重氮化，是芳香胺与亚硝酸生成重氮盐的反应。反应中一般使用亚硝酸钠与过量无机酸作为亚硝酸供源。通式如下：
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格里斯试验，在分析化学里，格里斯试验用来检测溶液中亚硝酸根离子的存在。它的用途包括检测饮用水中的亚硝酸根，以及检测含有硝基的微量爆炸物。使用的试剂为格里斯试剂。该试剂与样品中的亚硝酸盐反应形成紫色偶氮产物，其吸光度在546 nm处测量。而格里斯试剂所进行的重氮化反应最早是在1858年由Peter Griess所发表的。
4-氯苯基叠氮化物是一种有机化合物，化学式为C6H4ClN3。它可由4-氯苯胺重氮化反应后和叠氮化钠反应制得。在钯催化下，它可以被硼氢化钠还原为4-氯苯胺。它可用于合成1--1,2,3-三唑类化合物。
3-羟基吡啶-2-甲酸是一种有机化合物，化学式为C6H5NO3，它可通过3-氨基吡啶-2-甲酸的重氮化反应制得，它在214~215 °C分解。它和金属盐反应，可以得到相应的配合物。它和甲醇在硫酸存在下回流反应，可以得到3-羟基吡啶-2-甲酸甲酯。
2-硝基溴苯是一种有机化合物，化学式为C6H4BrNO2。它可以在溴苯的硝化反应中生成，但并非主产物。2-硝基苯胺的重氮化反应-溴化反应以及2-溴苯胺的氧化反应可以以较高产率得到2-硝基溴苯。
4-溴吡啶是一种有机化合物，化学式为C5H4BrN。它可由4-氨基吡啶的重氮化反应制得。它和2-溴吡啶在钯配合物的催化锌进行根岸偶联反应，可以制得2,4'-联吡啶。
2-溴吡啶是一种有机化合物，化学式为BrC5H4N。它是无色液体，可用作有机合成的中间体。它可由2-氨基吡啶的重氮化反应再进行溴化得到。它和丁基锂反应，生成2-锂代吡啶，一种多功能的试剂。2-溴吡啶被合适的过氧酸氧化为N-氧化物后，和连二亚硫酸钠或硫化钠与氢氧化钠的作用下引入巯基，生成2-巯基氧化吡啶。
2-硝基溴苯是一种有机化合物，化学式为C6H4BrNO2。它可以在溴苯的硝化反应中生成，但并非主产物。2-硝基苯胺的重氮化反应-溴化反应以及2-溴苯胺的氧化反应可以以较高产率得到2-硝基溴苯。
格里斯试验，在分析化学里，格里斯试验用来检测溶液中亚硝酸根离子的存在。它的用途包括检测饮用水中的亚硝酸根，以及检测含有硝基的微量爆炸物。使用的试剂为格里斯试剂。该试剂与样品中的亚硝酸盐反应形成紫色偶氮产物，其吸光度在546 nm处测量。而格里斯试剂所进行的重氮化反应最早是在1858年由Peter Griess所发表的。
4-溴吡啶是一种有机化合物，化学式为C5H4BrN。它可由4-氨基吡啶的重氮化反应制得。它和2-溴吡啶在钯配合物的催化锌进行根岸偶联反应，可以制得2,4'-联吡啶。
3-羟基吡啶-2-甲酸是一种有机化合物，化学式为C6H5NO3，它可通过3-氨基吡啶-2-甲酸的重氮化反应制得，它在214~215 °C分解。它和金属盐反应，可以得到相应的配合物。它和甲醇在硫酸存在下回流反应，可以得到3-羟基吡啶-2-甲酸甲酯。