1,3-偶极环加成反应 编辑
1,3-偶极环加成反应，或被称为Huisgen反应，Huisgen环加成反应，是发生在1,3-偶极体和烯烃、炔烃或其衍生物之间的一个协同周环反应的环加成反应。烯烃类化合物在反应中称亲偶极体。德国化学家Rolf Huisgen首个应用此类反应以制取五元杂环化合物。
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重氮化合物1,3-偶极环加成反应是发生在1,3-偶极重氮化合物与亲偶极体间的1,3-偶极环加成反应。当以烯烃或其衍生物作为这类有机反应中的亲偶极体时，反应的产物为吡唑啉类物质。
生物正交化学指能在生物系统中发生而且不干扰内源性生物化学过程的化学反应。 该术语是由美国化学家卡罗琳·贝尔托西于2003年创造的。生物正交反应使得对生物体内的生物分子的实时研究成为可能。目前已发展了大量满足生物正交性的化学偶联策略，如叠氮化合物与环炔烃的1,3-偶极环加成反应、硝酮与环炔烃的反应、醛或酮形成肟或腙的反应、四嗪与环状烯烃或环状炔烃的狄尔斯-阿尔德反应、基于异氰化物的点击反应，以及四环烷偶联反应。
普拉托反应是发生在富勒烯或碳纳米管与亚甲胺𬭩内盐之间的1,3-偶极环加成反应。此反应以其研究者，意大利化学家毛里奇奥·普拉托的名字命名。利用此反应是制取官能化富勒烯/纳米管，是对富勒烯进行表面化学修饰的重要方法之一。
重氮化合物1,3-偶极环加成反应是发生在1,3-偶极重氮化合物与亲偶极体间的1,3-偶极环加成反应。当以烯烃或其衍生物作为这类有机反应中的亲偶极体时，反应的产物为吡唑啉类物质。
重氮化合物1,3-偶极环加成反应是发生在1,3-偶极重氮化合物与亲偶极体间的1,3-偶极环加成反应。当以烯烃或其衍生物作为这类有机反应中的亲偶极体时，反应的产物为吡唑啉类物质。
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