周环反应 编辑
化学反应中，能形成环状过渡态的协同反应统称为周环反应。协同反应是一种基元反应，其含义是反应过程中，若有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，都必须相互协调地在同一步骤内完成。因此，周环反应遵循微观可逆性原理。
9
图片 0 图片
评论 0 评论
匿名用户 · [[ show_time(comment.timestamp) ]]
[[ nltobr(comment.content) ]]
相关
电环化反应是周环反应的一类，反应中共轭体系两端的原子环合形成新的Σ键，形成比原来分子少一个Π键的产物。它的逆反应也属于电环化反应，有时为了区分，将前者成环反应称为“电环合反应”。电环化反应是立体选择性的反应，通常使用的反应底物是环烯烃和对应的共轭烯烃。它于1960年前后被发现。
分子轨道对称守恒原理，是凭借轨道对称性来判断周环反应产物立体化学性质的一套规则，由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和罗德·霍夫曼于1965年提出。它主要用于分析电环化反应、环加成反应和Σ迁移反应，运用前线轨道理论和能级相关理论来分析周环反应，总结出其立体选择性规则，并根据这些规则判断周环反应是否可以进行，以及反应的立体化学特征。
环加成反应是两个或多个不饱和化合物结合生成环状化合物，并伴随有系统总键级数减少的化学反应。它可以是周环反应或非协同反应的分步反应。逆过程称为环消除反应。
环加成反应是两个或多个不饱和化合物结合生成环状化合物，并伴随有系统总键级数减少的化学反应。它可以是周环反应或非协同反应的分步反应。逆过程称为环消除反应。
1,3-偶极环加成反应，或被称为Huisgen反应，Huisgen环加成反应，是发生在1,3-偶极体和烯烃、炔烃或其衍生物之间的一个协同周环反应的环加成反应。烯烃类化合物在反应中称亲偶极体。德国化学家Rolf Huisgen首个应用此类反应以制取五元杂环化合物。
电环化反应是周环反应的一类，反应中共轭体系两端的原子环合形成新的Σ键，形成比原来分子少一个Π键的产物。它的逆反应也属于电环化反应，有时为了区分，将前者成环反应称为“电环合反应”。电环化反应是立体选择性的反应，通常使用的反应底物是环烯烃和对应的共轭烯烃。它于1960年前后被发现。
有机反应即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和有机氧化还原反应。在有机合成当中，有机反应被广泛的应用于各种人造分子的合成。比如药物、塑料、食品添加剂和合成纤维等等。
麦克马考反应是一种用于合成有机磷化合物的环加成反应。该化学反应以杜邦公司的化学家W. B. 麦克马考的名字命名。下图是麦克马考反应的一个例子，在该反应中共轭双烯与可以提供R2P离子的试剂作用，经过[1+4] 周环反应，得到磷杂茂正离子。

σ迁移反应是反应物一个Σ键沿着共轭体系从一个位置转移到另一个位置的一类周环反应。通常反应是分子内的，同时伴随有π键的转移，但底物总的π键和σ键数保持不变。一般情况下σ迁移反应不需催化剂，但少数反应会受到路易斯酸的催化。
有机反应即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和有机氧化还原反应。在有机合成当中，有机反应被广泛的应用于各种人造分子的合成。比如药物、塑料、食品添加剂和合成纤维等等。