蛋白质合成GTP酶是指许多参与MRNA翻译为蛋白质的起始因子、延伸因子和释放因子，其系统名为GTP phosphohydrolase ，包括翻译的起始因子如IF-2和延伸因子如EF-Tu。
原核延伸因子是原核细胞进行原核翻译的过程中所需的三种延伸因子，分别被命名为：EF-Tu、EF-Ts及EF-G。原核延伸因子的化学本质都是蛋白质。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
真核延伸因子1是参与真核翻译的真核延伸因子之一。EEF-1的化学本质是蛋白质，其α蛋白质亚基对应原核延伸因子中的EF-Tu，而β和γ亚基则对应原核延伸因子中的EF-Ts。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
真核延伸因子1是参与真核翻译的真核延伸因子之一。EEF-1的化学本质是蛋白质，其α蛋白质亚基对应原核延伸因子中的EF-Tu，而β和γ亚基则对应原核延伸因子中的EF-Ts。
真核延伸因子1是参与真核翻译的真核延伸因子之一。EEF-1的化学本质是蛋白质，其α蛋白质亚基对应原核延伸因子中的EF-Tu，而β和γ亚基则对应原核延伸因子中的EF-Ts。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
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