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eIF2是一个重要的真核起始因子，它的作用是在真核翻译起始过程中介导起始TRNA与核糖体结合。它是一个异源三聚体，由α、β、γ三个蛋白质亚基组成。eIF2也是第一个被发现的其蛋白磷酸化作用能够调控真核翻译的起始因子。

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eIF3是最大的真核起始因子，在哺乳动物细胞中，其分子量超过了600KDa。eIF3是真核翻译起始进程中起着核心作用。例如，eIF3可以使EIF2·GTP·Met-TRNAi三联体复合物稳定地结合到40S核糖体亚基上，并促使43S前起始复合物的形成；它能够通过促进MRNA与40S亚基结合；而且，它还可以与游离的40S亚基结合，影响40S亚基与60S亚基及其他eIF的结合或解离等等。

43S起始前复合物是一种核糖核蛋白复合物，存在于真核转译起始的早期阶段。43S PIC包含由起始因子EIF1，EIF1A，EIF3和EIF2-Met-TRNAi-GTP三元复合物结合的40S核糖体亚基。

eIF5是一种GTP酶激活蛋白，可以特异性激活EIF2的GTP酶活性，而其本身并不具有GTP酶的活性。在真核翻译起始过程中，当48S前起始复合物结合mRNA，并且使起始Met-TRNA与密码子AUG正确配对后，eIF5激活eIF2的GTP酶活性，使得eIF2上结合的GTP被水解为二磷酸鸟苷；之后GDP结合的eIF2从40S核糖体亚基上解离。由于eIF2以及其他真核起始因子的解离之后60S核糖体亚基才能与40S亚基结合，因此eIF5对于形成具有肽基转移活性的80S核糖体十分关键。

eIF2B是一种参与真核翻译起始的重要的蛋白质，也是一种鸟苷酸交换因子。其作用是在翻译起始过程中，将EIF2上结合的二磷酸鸟苷转换为GTP，使得eIF2可以重新参与翻译起始。因此，在细胞中，eIF2B的作用是使足量的eIF2·GTP存在以参与翻译起始过程。