真核翻译 - The mini wiki

真核延伸因子1是参与真核翻译的真核延伸因子之一。EEF-1的化学本质是蛋白质，其α蛋白质亚基对应原核延伸因子中的EF-Tu，而β和γ亚基则对应原核延伸因子中的EF-Ts。

eIF4G是一种在真核翻译起始进程中发挥重要作用的蛋白质。它主要是在翻译起始早期协同不同起始因子间的作用和增强它们的活性。此外，eIF4G通过一个类RNA识别结构花样直接结合或在某些情况下能够特异性结合到MRNA上。

真核延伸因子1是参与真核翻译的真核延伸因子之一。EEF-1的化学本质是蛋白质，其α蛋白质亚基对应原核延伸因子中的EF-Tu，而β和γ亚基则对应原核延伸因子中的EF-Ts。

真核起始因子，又称为真核翻译起始因子，是指参与真核翻译起始这一过程的蛋白质。与原核起始因子只有三种相比，真核起始因子种类多且复杂，目前已鉴定的真核起始因子共有12种。通过这些真核起始因子之间以及不同的真核起始因子与核糖体、MRNA和TRNA之间的相互作用，来完成真核生物的翻译起始。因此相比于原核生物，真核生物的翻译起始过程更多得依赖于蛋白质与蛋白质以及蛋白质与RNA之间的相互作用，而非RNA与RNA间的相互作用。

eIF1是一种参与真核翻译起始的重要的蛋白质。eIF1在密码子AUG的识别中发挥重要的作用，它能使起始密码子的识别具有很高的保真度。

eIF2是一个重要的真核起始因子，它的作用是在真核翻译起始过程中介导起始TRNA与核糖体结合。它是一个异源三聚体，由α、β、γ三个蛋白质亚基组成。eIF2也是第一个被发现的其蛋白磷酸化作用能够调控真核翻译的起始因子。

eIF3是最大的真核起始因子，在哺乳动物细胞中，其分子量超过了600KDa。eIF3是真核翻译起始进程中起着核心作用。例如，eIF3可以使EIF2·GTP·Met-TRNAi三联体复合物稳定地结合到40S核糖体亚基上，并促使43S前起始复合物的形成；它能够通过促进MRNA与40S亚基结合；而且，它还可以与游离的40S亚基结合，影响40S亚基与60S亚基及其他eIF的结合或解离等等。

真核起始因子4E是一种帽结合蛋白，可以特异性地识别MRNA的5'端的5'端帽，它在真核翻译的起始过程中发挥重要作用。

eIF5是一种GTP酶激活蛋白，可以特异性激活EIF2的GTP酶活性，而其本身并不具有GTP酶的活性。在真核翻译起始过程中，当48S前起始复合物结合mRNA，并且使起始Met-TRNA与密码子AUG正确配对后，eIF5激活eIF2的GTP酶活性，使得eIF2上结合的GTP被水解为二磷酸鸟苷；之后GDP结合的eIF2从40S核糖体亚基上解离。由于eIF2以及其他真核起始因子的解离之后60S核糖体亚基才能与40S亚基结合，因此eIF5对于形成具有肽基转移活性的80S核糖体十分关键。