亲核体，又叫亲核基、亲核试剂是一个基本的有机化学概念，指具有亲核性的化学试剂，可用:Nu或Nu:表示。它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言，与亲电试剂反应中，亲核体亲核性越高，越容易产生化学反应。亲核体在有机化学反应中提供电子，因此根据酸碱电子理论的定义，亲核体可视为路易士碱。任何有孤电子对的分子、原子或阴离子均可作为亲核体。
亲电取代反应顾名思义，是亲电试剂取代反应其它官能团的化学反应。被取代的基团通常是氢，但其他基团被取代的情形也是存在的。亲电取代是芳香性化合物的特性之一。亲电芳香取代反应是一种向芳香环系，如苯环上引入官能团的重要方法。若如此分类，另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。
亲电加成反应，简称亲电加成，是亲电试剂进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键打开，并与另一个底物形成两个新的Σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃，以最简单的烯烃——乙烯为例，它与亲电试剂发生的加成反应可下式来描述：
亲电芳香取代反应是指芳香环上的取代基被亲电试剂取代反应的反应。该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应。
亲电芳香取代反应是指芳香环上的取代基被亲电试剂取代反应的反应。该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应。
亲核体，又叫亲核基、亲核试剂是一个基本的有机化学概念，指具有亲核性的化学试剂，可用:Nu或Nu:表示。它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言，与亲电试剂反应中，亲核体亲核性越高，越容易产生化学反应。亲核体在有机化学反应中提供电子，因此根据酸碱电子理论的定义，亲核体可视为路易士碱。任何有孤电子对的分子、原子或阴离子均可作为亲核体。
与阳离子作用弱的阴离子被称为非配位阴离子，虽然更准确的术语是弱配位阴离子。非配位阴离子在研究亲电试剂的活性时很有用。它们通常是18电子规则的金属配合物中阳离子的平衡离子。这些特殊的离子是均相齐格勒-纳塔催化剂中必需的成分，其中活性催化中心配位数不饱和，是过渡金属配合物阳离子。例如，它们被用于平衡14个价电子的阳离子[2ZrR]。由非配位阴离子衍生出的配合物已被用于催化氢化、硅氢加成反应、低聚化以及烯烃的活性聚合。非配位阴离子的普遍使用有助于增进对含抓氢键配合物的了解，其中碳氢化合物和氢是配体。非配位阴离子是许多超强酸的重要成分，因为它们通常是布朗斯特酸和路易斯酸的混合物。
马尔科夫尼科夫规则，又称，是有机化学中一个基于查依采夫规则的区域选择性观察，其内容即：当发生亲电加成反应时，亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多的碳原子上，而负电基团则会加在连氢最少的碳原子上。这个规则是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。
亲核体，又叫亲核基、亲核试剂是一个基本的有机化学概念，指具有亲核性的化学试剂，可用:Nu或Nu:表示。它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言，与亲电试剂反应中，亲核体亲核性越高，越容易产生化学反应。亲核体在有机化学反应中提供电子，因此根据酸碱电子理论的定义，亲核体可视为路易士碱。任何有孤电子对的分子、原子或阴离子均可作为亲核体。
亲电取代反应顾名思义，是亲电试剂取代反应其它官能团的化学反应。被取代的基团通常是氢，但其他基团被取代的情形也是存在的。亲电取代是芳香性化合物的特性之一。亲电芳香取代反应是一种向芳香环系，如苯环上引入官能团的重要方法。若如此分类，另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。
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