亲电加成反应 编辑
亲电加成反应，简称亲电加成，是亲电试剂进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键打开，并与另一个底物形成两个新的Σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃，以最简单的烯烃——乙烯为例，它与亲电试剂发生的加成反应可下式来描述：
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羟汞化反应属于有机反应中的亲电加成反应，能把烯烃转换成饱和的醇类。在本反应中，烯烃和乙酸汞在水溶液中反应，双键两端分别接上乙酸汞基团与羟基。该反应不经历碳正离子中间体，为反式加成反应，且遵从马氏规则。
之后通常进行有机氧化还原反应的脱汞反应。两步反应合称羟汞化还原反应或羟汞化脱汞反应。
N-溴代丁二酰亚胺或称N-溴琥珀酰亚胺，是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以当作溴的替代物。
加成反应是一种有机反应，它发生在有双键或三键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。
马尔科夫尼科夫规则，又称，是有机化学中一个基于查依采夫规则的区域选择性观察，其内容即：当发生亲电加成反应时，亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多的碳原子上，而负电基团则会加在连氢最少的碳原子上。这个规则是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。
马尔科夫尼科夫规则，又称，是有机化学中一个基于查依采夫规则的区域选择性观察，其内容即：当发生亲电加成反应时，亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多的碳原子上，而负电基团则会加在连氢最少的碳原子上。这个规则是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。
N-溴代丁二酰亚胺或称N-溴琥珀酰亚胺，是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以当作溴的替代物。
卤素加成反应，是指一类卤素分子进攻不饱和键引起的亲电加成反应。反应中，双键或三键中的Π键被打开，与卤素原子形成新的σΣ键。该类加成反应主要是反式加成。
卤氢化反应，是指一烯烃与卤化氢生成卤代烷烃的反应。在反应中，碳－碳键断裂，氢卤酸里的氢加在碳－碳双键的其中一个碳上，而卤素加在另一个碳上。属于亲电加成反应。
加成反应是一种有机反应，它发生在有双键或三键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。
加成反应是一种有机反应，它发生在有双键或三键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。