原口动物 编辑
原口动物,又名前口动物或旧口动物,有完整的消化道胚胎时期的原口会发展为成体的口,而肛门则是另外形成的。蜕皮动物螺旋动物都属于原口动物。其卵裂方式为螺旋式,因其不均匀分裂会导致中间有一个时期,出现四个大细胞和四个小细胞。该类动物若具有体腔,则体腔是由中胚层形成的。
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毛颚动物门是动物界的一个小门。以前被认为是后口动物中的一个小分支,现在的研究发现可能不属于后口动物,在大多数分子生物学的发育研究中,毛颚动物似乎靠近原口动物进化树的基部。而对箭虫神经系统的研究也表明,似乎应将其放置在原口动物中。毛颚动物总共只有100种左右,都是海洋生活的小型动物。除锄虫属毛颚动物为底栖生活之外,其余的都是浮游生物生活,它们在海洋浮游生物中占有重要的地位。不同的毛颚类动物在海洋中的分布受温度、纬度及盐度的制约,但有相当部分种类的分布是世界性的,热带海洋中的分布最为丰富。毛颚动物体形似箭且较小,且身体呈半透明状。
后口动物总门是动物中的一个总门,在真后生动物亚界的两侧对称动物分支中,和原口动物相对。后口动物和原口动物可以由胚胎发育相区分;在后口动物中,第一个开口变成了肛门,而在原口动物中则变成了嘴巴。
蜕皮动物总门是一大类原口动物,包括节肢动物门、线虫动物门和几个小门。最初由Auinaldo等人于1997年定义,主要根据是18S 核糖体RNA树。而这个分类同时也被一系列形态学证据所支持,因为这个分类包括所有蜕掉几丁质表皮的动物。与蜕皮动物接近的定义也曾经被Perrier在1897年和Seurat在1920年仅依据形态作出。
螺旋动物,又称螺旋卵裂动物,是原口动物的一大分支,包括多种型态的动物门类,如软体动物门、环节动物门、扁形动物门等。其动物在早期发育的过程中,以经典的“螺旋式”卵裂进行,故得名“螺旋动物”。一些冠轮动物的成员的早期卵裂,可以看做是螺旋式卵裂的典型模式。
肾管动物是两侧对称动物中一个主要的演化支,包含原口动物与后口动物,为异无腔动物的姊妹群。此一名称最早于2002年被提出,用以指称具有排泄构造的生物。各类肾管动物的排泄构造不一定是同源的,动物演化树中较肾管动物早分支的动物均缺乏排泄构造,不过有一种异无腔动物Paratomella rubra可能具有排泄功能的细胞,惟目前对此构造了解仍少。另外肾管动物演化出了完整、具两个开口的肠道。
线形虫动物门,俗称铁线虫、马毛虫、马鬃虫或发形虫,是原口动物中一个拟寄生物的门,具有假体腔动物,但成虫没有排泄器官,消化道退化。线形虫动物门大约有320种。这些物种在形态学上跟线虫动物门非常相似,因而得名。常作为动物学的实验材料。
营养体,亦作滋养体,是一种在部分原口动物体腔内的深绿棕色海绵组织器官,用来储存内共生细菌,以为其宿主提供完全营养。巨型管虫及共生扁形动物门的Paracatenula属物种均有这种器官。在这些动物体内,营养体的内共生细菌会将虫体的硫或硫化物氧化,透过固碳作用产生有机分子,使之为宿主所使用,为其提供营养及能量。这个过程叫做化能合成或岩石自养生物。
后口动物总门是动物中的一个总门,在真后生动物亚界的两侧对称动物分支中,和原口动物相对。后口动物和原口动物可以由胚胎发育相区分;在后口动物中,第一个开口变成了肛门,而在原口动物中则变成了嘴巴。