毛颚动物门是动物界的一个小门。以前被认为是后口动物中的一个小分支，现在的研究发现可能不属于后口动物，在大多数分子生物学的发育研究中，毛颚动物似乎靠近原口动物进化树的基部。而对箭虫神经系统的研究也表明，似乎应将其放置在原口动物中。毛颚动物总共只有100种左右，都是海洋生活的小型动物。除锄虫属毛颚动物为底栖生活之外，其余的都是浮游生物生活，它们在海洋浮游生物中占有重要的地位。不同的毛颚类动物在海洋中的分布受温度、纬度及盐度的制约，但有相当部分种类的分布是世界性的，热带海洋中的分布最为丰富。毛颚动物体形似箭且较小，且身体呈半透明状。
半索动物门是由一类像虫一般，生存于海底的后口动物所组成的门，通常被认为是棘皮动物的姐妹群，可追溯至寒武纪早期或晚期，且包括一类已在石炭纪时灭绝的重要化石－笔石。半索动物似乎有着脊索的原始型态，由前肠的憩室内长出，被称之为口索，但这可能只是趋同演化的结果。在一些物种中会有一条细长的神经管，这可能是半索动物和脊索动物及其他后口动物的共同祖先所具有的原始特征。
棘皮动物是一类海洋无脊椎动物。成体有辐射对称的特征。现存的棘皮动物包括海星、海胆、蛇尾、海参以及海百合。从潮间带到深海带，成年棘皮动物在几乎所有深度的海床上都能找到。该门包含约7000种现存物种，是后口动物的第二大类群，仅次于脊索动物。棘皮动物是纯海生动物中最大的一个类群。
半索动物门是由一类像虫一般，生存于海底的后口动物所组成的门，通常被认为是棘皮动物的姐妹群，可追溯至寒武纪早期或晚期，且包括一类已在石炭纪时灭绝的重要化石－笔石。半索动物似乎有着脊索的原始型态，由前肠的憩室内长出，被称之为口索，但这可能只是趋同演化的结果。在一些物种中会有一条细长的神经管，这可能是半索动物和脊索动物及其他后口动物的共同祖先所具有的原始特征。
毛颚动物门是动物界的一个小门。以前被认为是后口动物中的一个小分支，现在的研究发现可能不属于后口动物，在大多数分子生物学的发育研究中，毛颚动物似乎靠近原口动物进化树的基部。而对箭虫神经系统的研究也表明，似乎应将其放置在原口动物中。毛颚动物总共只有100种左右，都是海洋生活的小型动物。除锄虫属毛颚动物为底栖生活之外，其余的都是浮游生物生活，它们在海洋浮游生物中占有重要的地位。不同的毛颚类动物在海洋中的分布受温度、纬度及盐度的制约，但有相当部分种类的分布是世界性的，热带海洋中的分布最为丰富。毛颚动物体形似箭且较小，且身体呈半透明状。
棘皮动物是一类海洋无脊椎动物。成体有辐射对称的特征。现存的棘皮动物包括海星、海胆、蛇尾、海参以及海百合。从潮间带到深海带，成年棘皮动物在几乎所有深度的海床上都能找到。该门包含约7000种现存物种，是后口动物的第二大类群，仅次于脊索动物。棘皮动物是纯海生动物中最大的一个类群。
步带动物是后口动物类群的一个分支，其中包括有棘皮动物门和半索动物门，其基本特征为沿着管足和口腕分布有整齐的步带板。
无腔动物亚门是异无腔动物门下的一个亚门。它们拥有浮浪幼虫样动物的特征，以往被认为是属于后口动物，但有学者将它们成立为一个独立于后口动物的门。经过MiRNA分析，若按照亲缘分支分类法应分类于异无腔动物门之下。
肾管动物是两侧对称动物中一个主要的演化支，包含原口动物与后口动物，为异无腔动物的姊妹群。此一名称最早于2002年被提出，用以指称具有排泄构造的生物。各类肾管动物的排泄构造不一定是同源的，动物演化树中较肾管动物早分支的动物均缺乏排泄构造，不过有一种异无腔动物Paratomella rubra可能具有排泄功能的细胞，惟目前对此构造了解仍少。另外肾管动物演化出了完整、具两个开口的肠道。
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