染色体倍性 编辑
染色体倍性是指细胞内同源染色体的数目，只有一组最基本的称为单套或单倍体，两组备份称为双套或二倍体。多倍体的细胞则有更多套的染色体。
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多夫多妻制是一种婚配制度，指雄性和雌性在繁殖季节均会有多个交配伙伴。在有性繁殖的染色体倍性动物中，由于雄性的配子生产成本低于雌性，所以雄性和雌性会采用不同的交配策略。这一策略被认为是生态学和社会学上随机性冲突的结果。
GIST-T1是一种人类胃肠道基质肿瘤细胞系，最初分离自一名47岁的日本女性胃肠道间质瘤患者。它对CD34和c-KIT呈强阳性反应，但是对结蛋白、S100蛋白及α平滑肌肌动蛋白呈阴性反应。GIST-T1细胞具有染色体倍性核型，不仅拥有源自1号染色体的环状染色体、几个不平衡易位，还有一些由两个以上的不同染色体组成的标记染色体。当将GIST-T1细胞植入裸鼠属In vivo时，其具有致瘤性，形成的赘生物在显微镜下观察到形态被指与原始肿瘤相似。
BeWo 是人类胎盘绒毛膜癌细胞系，较常应用于胎盘屏障生理功能及人类免疫缺陷病毒的研究，而染色体倍性JEG-3细胞则是其衍生的克隆。BeWo细胞具有可产生大量层粘连蛋白的细胞外基质，并且BeWo细胞会表达雌激素 、孕激素、人绒毛膜促性腺激素、胎盘催乳素及角蛋白等物质。目前已知BeWo的b30亚克隆可在双房室 的可渗透膜上生长，以形成融合性的细胞层，从而确定营养从顶端表面吸收的速率，以及从基底外侧膜中流出的速率。
减数分裂是一种特殊的细胞分裂方式，会使得染色体的数目减半，制造出染色体倍性细胞，每条染色体源自于其亲代细胞 。这个过程会发生在所有以有性生殖进行繁殖的单细胞或多细胞真核生物体内，包括动物、植物、以及真菌 。非整数倍的减数分裂错误是目前已知导致流产的主要因素，也是遗传性胎儿发育不全的最常见原因。
准性生殖又称类有性生殖、拟有性生殖，是某些真菌特有的一种生殖机制，菌丝或酵母菌进行胞质融合与后，不进行减数分裂，亦不形成子实体与孢子，而是在多次有丝分裂中逐渐丢失染色体，恢复成原本的染色体倍性，过程中可使染色体重新分配到不同子细胞中，且有丝分裂时可能有互换发生而导致基因重组，增加真菌的遗传多样性。准性生殖最初于1953年由意大利遗传学家基多·庞蒂科夫在小巢状曲菌中发现，为两个单倍体经形成二倍体后，经多次有丝分裂渐恢复成单倍体。有些可行准性生殖的真菌也可进行正常的有性生殖，经减数分裂产生孢子，白色念珠菌则没有被观察到正常有性生殖的现象，只能进行无性生殖与准性生殖，这种真菌在正常状态下即为二倍体，后会变成四倍体，再经多次有丝分裂恢复为二倍体。
DBTRG-05MG是人类脑胶质母细胞瘤细胞系，最初是分离自一名59岁已接受化疗的人类女性多形性胶质母细胞瘤患者。DBTRG-05MG细胞的核型是染色体倍性，大多数的细胞缺失10号染色体的拷贝，并且具有7号染色体的额外拷贝。
子囊孢子是一种真菌的孢子，为子囊菌门真菌的有性孢子，在子囊中产生。典型的一个子囊中有八个子囊孢子，此八个孢子是在胞质融合与核融合发生后，经由一次减数分裂与一次有丝分裂所产生，其中减数分裂使染色体倍性的细胞核分裂为四个染色体倍性的细胞核，这四个细胞核再各自进行有丝分裂而形成八个细胞核，并分别为子囊中的分泌物所包覆，因此一个子囊通常有八个子囊孢子，但此数目仍有例外，如冬虫夏草的子囊可有多达20-60枚子囊孢子，酵母菌的子囊通常只有1-4枚子囊孢子，块菌的子囊也通常只有四枚子囊孢子。
T98G是应用于脑癌研究和药物开发的人类胶质母细胞瘤细胞系，最初分离自61岁的男性胶质母细胞瘤患者。T98G细胞具有染色体倍性的染色体数，模态数范围为128至132。这些细胞在小鼠中没有致瘤性，但在细胞培养中具有适当的锚定性时可以进行增殖。T98G细胞的其中一个特点是高度表达着ACTA2，而该基因参与着肌肉收缩活动。T98G细胞是T98亲本细胞系的多倍体变体，在稳态条件下可以停留在细胞周期中的G1期。目前已经研究了T98G细胞和A172细胞的药物细胞毒性，发现它们都对顺铂具有抗性，并且通过病毒介导的P53蛋白产生，具有更高的细胞毒性作用。
扣子体是许多担子菌门真菌的双核菌丝顶端形成的钩状结构。担子菌真菌繁殖的过程中，两株真菌的菌丝会进行胞质融合，但细胞核维持独立，形成具有来自两亲代细胞核的双核体，经过一段时间后两个细胞核才会进行核融合产生染色体倍性的合子，并进行减数分裂以产生担孢子。扣子体的功能即为确保胞质融合后，菌丝双核体状态的维持，让双核体菌丝生长过程中，有丝分裂产生的细胞核能妥善分配到两个子细胞，使两个子细胞都各有一个来自亲代双方的细胞核。扣子体只在担子菌门的真菌中出现，子囊菌门真菌则使用产囊丝钩维持双核体异质双核的状态，产囊丝钩也是菌丝末端特化的结构，与扣子体相当类似。