配子是单倍体细胞，它由行有性生殖的生物在特定的器官通过减数分裂产生。两性配子通过配子结合产生合子。
基因转换是生物基因组中一段DNA序列将另一段与其同源的DNA序列取代的机制，可在减数分裂时发生在异型合子之同源染色体上对应的基因之间，造成配子细胞在该基因座的非孟德尔式遗传，也可在其他状况下发生在基因组中同源的两基因之间，使各基因序列趋于一致，造成协同演化。
无性生殖是指生物体不以透过生殖细胞的结合方式，也就是不经由减数分裂来产生配子，直接由母体细胞分裂后产生出新个体的生殖方式。主要分为分裂生殖、出芽生殖、断裂生殖、孢子繁殖和营养器官繁殖等。这种生殖的速度通常都较有性生殖快很多。但是，这种生殖方式的生物常常会因为其后代无法适应新环境而灭绝，这也是无性生殖的缺点之一。
孤雌生殖有时也被视为无性生殖的一种，但有别于其他的无性生殖方法，孤雌生殖仍会经过减数分裂产生配子。脊椎动物大多无法行无性生殖，但有些会行孤雌生殖。
生殖细胞是进行有性生殖的生物体在产生配子的过程中任何一个细胞的总称。在许多动物中，原始生殖细胞源自于胚胎的原线，并经由卵黄囊区迁移至原基性腺的生殖嵴，并与它作用形成初级性索。接着他们会开始进行减数分裂，最终形成成熟的配子，例如：精子、卵细胞。植物不像动物一样在胚胎发育时就有生殖细胞，取而代之的，他们的生殖细胞可以由成体体细胞转变而来。
纺锤体是真核细胞有丝分裂或减数分裂过程中形成的中间宽两端窄的纺锤状细胞结构，主要由大量纵向排列的微管构成。纺锤体一般产生于早前期，并在分裂末期消失。纺锤体主要元件包括极间丝、着丝点丝、星体丝及区间丝四种微管和附着在微管上的动力分子分子马达以及一系列复杂的超分子结构组成。
遗传学中，基因重组亦称遗传重组，是指脱氧核糖核酸片段断裂并且转移位置的过程，会导致基因间或基因内新的连锁关系形成。对于真核生物，减数分裂过程中的基因重组能够形成一套新的遗传信息，并从亲本遗传给子代。多数基因重组是自然发生的，可以分为两种类型：染色体间重组，通过位点在不同染色体上的等位基因的自由组合发生；染色体内重组，通过交换发生。
遗传连锁是指有性生殖中的减数分裂期在同一染色体上两个位置靠得很近的基因的核酸序列有同时被遗传的倾向。若两个遗传标记所在的基因座相互靠得很近，则在染色体互换过程中它们被分离进入不同染色单体中的可能性较小，并因此得名为遗传“连锁”。换言之，同染色体上两个基因的距离越近，二者发生基因重组的概率就越低，就越容易被同时遗传。不同染色体上的基因是完全不连锁的，但其可能有害的等位基因的外显度可能受其他等位基因的影响，而这些其他等位基因可能位于别的染色体上。
子囊孢子是一种真菌的孢子，为子囊菌门真菌的有性孢子，在子囊中产生。典型的一个子囊中有八个子囊孢子，此八个孢子是在胞质融合与核融合发生后，经由一次减数分裂与一次有丝分裂所产生，其中减数分裂使染色体倍性的细胞核分裂为四个染色体倍性的细胞核，这四个细胞核再各自进行有丝分裂而形成八个细胞核，并分别为子囊中的分泌物所包覆，因此一个子囊通常有八个子囊孢子，但此数目仍有例外，如冬虫夏草的子囊可有多达20-60枚子囊孢子，酵母菌的子囊通常只有1-4枚子囊孢子，块菌的子囊也通常只有四枚子囊孢子。
胞质融合是真菌有性生殖的一个过程，两株真菌菌丝体菌丝的细胞质发生融合，但细胞核尚未融合，使融合后的细胞中同时具有两个染色体倍性的细胞核。胞质融合的下一步骤为核融合，即两细胞核融合为一个两倍体的细胞核，并进行减数分裂产生孢子。在子囊菌门与担子菌门等高等真菌中，胞质融合与核融合中间间隔的时间很长，期间真菌细胞维持异质双核的状态，称为双核体，在低等真菌中，胞质融合后核融合则通常会立刻发生。
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