转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
穹窿体是一种存在于真核细胞中的细胞器，也是一种核糖核蛋白分子。该细胞器的功能尚不明晰。
穹窿体RNA是一种存在于穹窿体核糖核蛋白复合物中的非编码RNA，该类RNA于1986年被首次发现。作为一种核糖核蛋白复合物，穹窿体除了含有8-16条短链RNA外，还包含96个穹窿体主蛋白，两个穹窿体少数蛋白。穹窿体被认为与抗药性有关。研究人员已利用冷冻显镜术揭示出vRNA位于穹窿体“帽”底部的内侧。vRNA在穹窿体中的位置可能暗示着穹窿体内外物质都可与其发生相互作用。另有研究发现vRNA需要TEP1以辅助维持自身结构稳定。
信号识别颗粒是一种存在于胞质溶胶中大量、普遍存在且进化保守的核糖核蛋白，它可以识别特定的蛋白质，并将它们对准投放到真核细胞的内质网/原核生物的质膜上。
43S起始前复合物是一种核糖核蛋白复合物，存在于真核转译起始的早期阶段。43S PIC包含由起始因子EIF1，EIF1A，EIF3和EIF2-Met-TRNAi-GTP三元复合物结合的40S核糖体亚基。
43S起始前复合物是一种核糖核蛋白复合物，存在于真核转译起始的早期阶段。43S PIC包含由起始因子EIF1，EIF1A，EIF3和EIF2-Met-TRNAi-GTP三元复合物结合的40S核糖体亚基。
穹窿体RNA是一种存在于穹窿体核糖核蛋白复合物中的非编码RNA，该类RNA于1986年被首次发现。作为一种核糖核蛋白复合物，穹窿体除了含有8-16条短链RNA外，还包含96个穹窿体主蛋白，两个穹窿体少数蛋白。穹窿体被认为与抗药性有关。研究人员已利用冷冻显镜术揭示出vRNA位于穹窿体“帽”底部的内侧。vRNA在穹窿体中的位置可能暗示着穹窿体内外物质都可与其发生相互作用。另有研究发现vRNA需要TEP1以辅助维持自身结构稳定。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
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