氨基脲 编辑
氨基脲是硝基呋喃药物中呋喃西林的代谢物。NFs是一类化学合成的广谱抗菌药物，不仅能够抑制乙酰酯酶A，而且可干扰细菌糖代谢，其残留代谢物有致畸、致突变、致癌的危险。食品的风险分析表明，虽然有关NFs药物及其代谢物等的毒性数据尚不充分，但临床医学实验研究发现它可引起消化道反应，如恶心、呕吐、厌食、腹泻等，严重后果可诱导有机体基因突变。因此，出于安全性考虑，世界上绝大多数国家和地区包括中国、欧盟、美国等规定在动物食用组织中不允许有NFs的残留，如欧盟已于1995年禁止在食用动物中使用硝基呋喃类抗生素，并将其列为A类禁用药物。呋喃西林的代谢物氨基脲是最普遍的，也是目前研究最多的药物。由于NFs很容易分解，因此测定时必须研究其代谢物的测定方法。而测定其代谢物的最准确的方法为同位素内标法。
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双缩氨基硫脲是氨基脲和二酮之间的脱去反应之产物。它的结构式为H2NHCNN=C-R2-C=NNHCNH2。双缩氨基硫脲中有一个缩胺脲的骨架，其中酮基的氧原子由硫原子代替。本品可与细胞中的铜及铁结合，故而有抗病毒、抗疟疾，及抗癌的特性。它也可能可以作为递送放射性同位素的配体，因其对于缺氧组织具有选择性，特别是心脏及大脑。双缩氨基硫脲锌原子螯合后，也可作为光学显微镜学中的荧光剂。
双缩氨基硫脲是氨基脲和二酮之间的脱去反应之产物。它的结构式为H2NHCNN=C-R2-C=NNHCNH2。双缩氨基硫脲中有一个缩胺脲的骨架，其中酮基的氧原子由硫原子代替。本品可与细胞中的铜及铁结合，故而有抗病毒、抗疟疾，及抗癌的特性。它也可能可以作为递送放射性同位素的配体，因其对于缺氧组织具有选择性，特别是心脏及大脑。双缩氨基硫脲锌原子螯合后，也可作为光学显微镜学中的荧光剂。