碳正离子 编辑
碳正离子，又称作碳阳离子，是一个带有正电的碳原子，其中最简单的形式为甲基碳正离子CH3，跟乙基碳阳离子C2H5。有些碳正离子基会带有两个或更多的正电，正电可能会在同一个或是不同的碳上，如乙烯双阳离子基C2H4。
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氟锑酸或称六氟锑酸，是氢氟酸和五氟化锑反应后的产物。以一比一的比例混合时成为现在已知最强的超强酸，实验证明能分解碳氢化合物，产生碳正离子以及氢气。
羟汞化反应属于有机反应中的亲电加成反应，能把烯烃转换成饱和的醇类。在本反应中，烯烃和乙酸汞在水溶液中反应，双键两端分别接上乙酸汞基团与羟基。该反应不经历碳正离子中间体，为反式加成反应，且遵从马氏规则。
之后通常进行有机氧化还原反应的脱汞反应。两步反应合称羟汞化还原反应或羟汞化脱汞反应。
亚胺离子是一类具有 [RRC=NRR] 通式的正离子，可看作是亚胺的质子化或烷基化产物。 亚胺离子很容易由胺与羰基化合物缩合生成，它实际上是一种掩蔽了的α-氨基碳正离子，即氨基烷基化试剂。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
SN2反应是亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，2代表反应的决速步涉及两种分子。与单分子亲核取代反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。
背面进攻是有机化学的名词，是指亲核体攻击碳正离子时，从离去基团的背面攻击。通常在于双分子亲核取代反应中出现。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
三苯甲醇是一种有机化合物，属于醇类，也属于芳香族，其化学式为3COH或Ph3COH或C19H16O，常缩写为TrOH。它是一种白色结晶固体，是不溶于水和石油醚，但溶于乙醇、二乙醚、乙醚、丙酮和苯，溶于浓硫酸显黄色。在强酸溶液中，它产生一个强烈的黄色，由于形成稳定的“三苯甲基”的碳正离子。
SN2反应是亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，2代表反应的决速步涉及两种分子。与单分子亲核取代反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。