SN2反应 编辑
SN2反应是亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，2代表反应的决速步涉及两种分子。与单分子亲核取代反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。
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SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
1-溴丁烷化学式CH33Br，是一种饱和一元溴代烃，外观为无色液体，不溶于水，但溶于乙醇和乙醚。作为一种伯卤代烃，1-溴丁烷的亲核取代反应通常为SN2反应。它通常用作烷基化试剂，或在合成中与镁生成格氏试剂用于碳链增长反应。
离核体 是指会从原键结中带走孤对电子的离去基团。例如，在SN2反应中，亲核体攻击一个含有离核体的有机化合物，同时打破离核体和有机化合物的键结。
1-溴丁烷化学式CH33Br，是一种饱和一元溴代烃，外观为无色液体，不溶于水，但溶于乙醇和乙醚。作为一种伯卤代烃，1-溴丁烷的亲核取代反应通常为SN2反应。它通常用作烷基化试剂，或在合成中与镁生成格氏试剂用于碳链增长反应。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
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