光系统是参与光合作用的蛋白质复合体的功能和结构单元，一起进行光合作用主要的光化学：吸收和转移荧光共振能量转移和电子转移。光系统存在于植物、藻类和蓝细菌的类囊体中。类囊体位于植物和藻类的叶绿体中，以及光合细菌的细胞质膜中。存在两种光系统：光系统 II和I。
光系统II 是氧光合作用的光依赖性反应中的第一个蛋白质复合体。它位于植物、藻类和蓝菌门的类囊体中。 在光系统中，酶捕获光的光子以激发电子，然后通过各种辅因子和辅因子转移电子以将质体醌还原为质体酚。 激发的电子氧化还原反应水而被取代，形成氢离子和分子氧。
胶藻菌又称胶蓝菌、无类囊体蓝藻，在演化树上位于蓝菌演化支的基部，为蓝菌的基群、所有其他蓝菌的姊妹群。胶藻菌是所有可行有氧光合作用的生物细胞中唯一不具有类囊体者，其光系统也与其他蓝菌有相当差异，可能是最早可行有氧光合作用的生物。胶藻菌属仅包含三个物种，另外近年发表的Aurora vandensis与Anthocerotibacter panamensis两新种也属于广义的胶藻菌，皆不具类囊体与其他蓝菌都有的一些光系统蛋白。分子钟分析显示胶藻菌的演化支约于距今20亿年前与其他蓝菌分家，可能保有较多原始蓝菌的祖征。
电子传递链又称呼吸链，是氧化磷酸化的一部分，位于原核生物细胞膜或者真核生物的粒线体内膜上，叶绿体在类囊体膜上进行光合磷酸化过程，高能电子在膜上一系列蛋白传送的过程，借由膜蛋白的氧化与还原将其能量逐渐释放出来，造成膜外与膜内质子浓度的差异，而这些质子再由高浓度往低浓度运送，伴随着电子转移穿膜，其中产生的电化学质子浓度的差异驱动三磷酸腺苷合成。电子在电子传递链中的最终受体是氧分子。
电子传递链又称呼吸链，是氧化磷酸化的一部分，位于原核生物细胞膜或者真核生物的粒线体内膜上，叶绿体在类囊体膜上进行光合磷酸化过程，高能电子在膜上一系列蛋白传送的过程，借由膜蛋白的氧化与还原将其能量逐渐释放出来，造成膜外与膜内质子浓度的差异，而这些质子再由高浓度往低浓度运送，伴随着电子转移穿膜，其中产生的电化学质子浓度的差异驱动三磷酸腺苷合成。电子在电子传递链中的最终受体是氧分子。
电子传递链又称呼吸链，是氧化磷酸化的一部分，位于原核生物细胞膜或者真核生物的粒线体内膜上，叶绿体在类囊体膜上进行光合磷酸化过程，高能电子在膜上一系列蛋白传送的过程，借由膜蛋白的氧化与还原将其能量逐渐释放出来，造成膜外与膜内质子浓度的差异，而这些质子再由高浓度往低浓度运送，伴随着电子转移穿膜，其中产生的电化学质子浓度的差异驱动三磷酸腺苷合成。电子在电子传递链中的最终受体是氧分子。
胶藻菌又称胶蓝菌、无类囊体蓝藻，在演化树上位于蓝菌演化支的基部，为蓝菌的基群、所有其他蓝菌的姊妹群。胶藻菌是所有可行有氧光合作用的生物细胞中唯一不具有类囊体者，其光系统也与其他蓝菌有相当差异，可能是最早可行有氧光合作用的生物。胶藻菌属仅包含三个物种，另外近年发表的Aurora vandensis与Anthocerotibacter panamensis两新种也属于广义的胶藻菌，皆不具类囊体与其他蓝菌都有的一些光系统蛋白。分子钟分析显示胶藻菌的演化支约于距今20亿年前与其他蓝菌分家，可能保有较多原始蓝菌的祖征。
光系统II 是氧光合作用的光依赖性反应中的第一个蛋白质复合体。它位于植物、藻类和蓝菌门的类囊体中。 在光系统中，酶捕获光的光子以激发电子，然后通过各种辅因子和辅因子转移电子以将质体醌还原为质体酚。 激发的电子氧化还原反应水而被取代，形成氢离子和分子氧。
胶藻菌又称胶蓝菌、无类囊体蓝藻，在演化树上位于蓝菌演化支的基部，为蓝菌的基群、所有其他蓝菌的姊妹群。胶藻菌是所有可行有氧光合作用的生物细胞中唯一不具有类囊体者，其光系统也与其他蓝菌有相当差异，可能是最早可行有氧光合作用的生物。胶藻菌属仅包含三个物种，另外近年发表的Aurora vandensis与Anthocerotibacter panamensis两新种也属于广义的胶藻菌，皆不具类囊体与其他蓝菌都有的一些光系统蛋白。分子钟分析显示胶藻菌的演化支约于距今20亿年前与其他蓝菌分家，可能保有较多原始蓝菌的祖征。
电子传递链又称呼吸链，是氧化磷酸化的一部分，位于原核生物细胞膜或者真核生物的粒线体内膜上，叶绿体在类囊体膜上进行光合磷酸化过程，高能电子在膜上一系列蛋白传送的过程，借由膜蛋白的氧化与还原将其能量逐渐释放出来，造成膜外与膜内质子浓度的差异，而这些质子再由高浓度往低浓度运送，伴随着电子转移穿膜，其中产生的电化学质子浓度的差异驱动三磷酸腺苷合成。电子在电子传递链中的最终受体是氧分子。
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