羟胺 编辑
羟胺，又称羟基胺，可看作氨中的一个氢被羟基取代而形成的衍生物，其分子式为NH2OH。室温下为不稳定的白色晶体，容易潮解， 常以水溶液的形式使用。
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科普消除反应：β-碳上有氢的氧化胺加热到150～200°C时发生热分解，生成羟胺和烯烃。由亚瑟·C·科普发现。
鲍迪施反应指苯及其衍生物、羟胺和过氧化氢在铜盐存在下反应得到邻亚硝基苯酚。1939年由奥斯卡·鲍迪施报道，后被Cronheim进一步研究。
班伯格重排反应是N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应。它以德国化学家尤金·班伯格的名字命名。当对位有取代基时，产物为相应的醌醇。
班伯格重排反应是N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应。它以德国化学家尤金·班伯格的名字命名。当对位有取代基时，产物为相应的醌醇。
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施蒂格利茨重排反应指三苯甲基羟胺重排为三芳基亚胺。
异羟肟酸，也称酰基羟胺，是具有-C-NH-OH结构的化合物，具弱酸性。可通过用醛为原料发生Angeli-Rimini反应，或以羟胺为原料制备：
五氰基亚硝基合锰酸钾是一种配位化合物，化学式为K3[Mn5NO]，它可由六氰合锰酸钾在含氢氧化钾和过量氰化钾的溶液中和羟胺反应制得。其紫色的[Mn5NO]阴离子可以被氯、溴或高锰酸钾氧化为[Mn5NO]；它在液氨中可以被碱金属还原为Mn配合物[Mn4]；它经酸处理可以得到暗红色的H3[Mn5NO]。
班伯格重排反应是N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应。它以德国化学家尤金·班伯格的名字命名。当对位有取代基时，产物为相应的醌醇。
鲍迪施反应指苯及其衍生物、羟胺和过氧化氢在铜盐存在下反应得到邻亚硝基苯酚。1939年由奥斯卡·鲍迪施报道，后被Cronheim进一步研究。