2-甲氧基安非他命，又名甲氧基苯丙胺，是一种安非他命类药物。与苯丙胺， MMA和PMA等相关药物相比，它在再摄取抑制剂单胺类神经递质的再摄取和诱导单胺释放剂方面明显较弱， 并且可以代替其N-甲基结构类似物甲氧那明作为肾上腺素受体激动剂。
WB-4101，是一种化合物，可以作α1B-肾上腺素能受体的受体拮抗剂。1969年，WB-4101是首批为该受体开发的选择性拮抗剂之一，常用于肾上腺素受体的研究，作为开发更具选择性药物的先导化合物。
β肾上腺素受体激动药常常简称
β激动药，是可以让呼吸道肌肉放松的药物，因此可以让呼吸道放宽、让呼吸比较容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般来说，β肾上腺素受体激动药的效果和Β受体阻滞剂相反：
β-肾上腺素受体激动剂的配体会在心脏、肺部及平滑肌组织模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信号传导的作用，肾上腺素表达更高的亲和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药会活化酵素，腺苷酸环化酶。因此会活化二级信使环腺苷酸，之后cAMP会活化蛋白激酶A，PKA会磷酸化目标蛋白，最后会让平滑肌放松并且使心脏组织收缩。
多保他命是一种拟交感神经性药物，用于心脏衰竭及心因性休克的治疗。本品属于交感神经的肾上腺素受体。多保他命最初于1970年代由任职于礼来公司的 Ronald Tuttle 和 Jack Mills 博士所开发，为isoprenaline的相似物。
β肾上腺素受体激动药常常简称
β激动药，是可以让呼吸道肌肉放松的药物，因此可以让呼吸道放宽、让呼吸比较容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般来说，β肾上腺素受体激动药的效果和Β受体阻滞剂相反：
β-肾上腺素受体激动剂的配体会在心脏、肺部及平滑肌组织模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信号传导的作用，肾上腺素表达更高的亲和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药会活化酵素，腺苷酸环化酶。因此会活化二级信使环腺苷酸，之后cAMP会活化蛋白激酶A，PKA会磷酸化目标蛋白，最后会让平滑肌放松并且使心脏组织收缩。
多保他命是一种拟交感神经性药物，用于心脏衰竭及心因性休克的治疗。本品属于交感神经的肾上腺素受体。多保他命最初于1970年代由任职于礼来公司的 Ronald Tuttle 和 Jack Mills 博士所开发，为isoprenaline的相似物。
WB-4101，是一种化合物，可以作α1B-肾上腺素能受体的受体拮抗剂。1969年，WB-4101是首批为该受体开发的选择性拮抗剂之一，常用于肾上腺素受体的研究，作为开发更具选择性药物的先导化合物。
2-甲氧基安非他命，又名甲氧基苯丙胺，是一种安非他命类药物。与苯丙胺， MMA和PMA等相关药物相比，它在再摄取抑制剂单胺类神经递质的再摄取和诱导单胺释放剂方面明显较弱， 并且可以代替其N-甲基结构类似物甲氧那明作为肾上腺素受体激动剂。
多保他命是一种拟交感神经性药物，用于心脏衰竭及心因性休克的治疗。本品属于交感神经的肾上腺素受体。多保他命最初于1970年代由任职于礼来公司的 Ronald Tuttle 和 Jack Mills 博士所开发，为isoprenaline的相似物。
β肾上腺素受体激动药常常简称
β激动药，是可以让呼吸道肌肉放松的药物，因此可以让呼吸道放宽、让呼吸比较容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般来说，β肾上腺素受体激动药的效果和Β受体阻滞剂相反：
β-肾上腺素受体激动剂的配体会在心脏、肺部及平滑肌组织模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信号传导的作用，肾上腺素表达更高的亲和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药会活化酵素，腺苷酸环化酶。因此会活化二级信使环腺苷酸，之后cAMP会活化蛋白激酶A，PKA会磷酸化目标蛋白，最后会让平滑肌放松并且使心脏组织收缩。
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