转译 - The mini wiki

遗传密码又称遗传编码，是遗传的传递规则，将DNA或MRNA序列以三个核苷酸为一组的“密码子”转译为蛋白质的氨基酸序列，以用于蛋白质生物合成。几乎所有的生物都使用同样的遗传密码，称为“标准遗传密码”；即使是非细胞结构的病毒，它们也是使用标准遗传密码。有些具感染性的致病因子，使用一些稍微不同的遗传密码，如朊毒体以蛋白质为遗传密码。密码子简并性是遗传密码的突出特征。

切割刺激因子是蛋白三聚体蛋白，由CSTF1、CSTF2和CSTF3蛋白组成，总计约200 kDa。它参与了从新合成而尚未成熟的前信使核糖核酸分子的3'端信号区域的切割。CstF通过切割和聚腺苷酸特异性因子募集，并在3'端组装成蛋白质复合物，从而促进功能性多腺苷酸化的合成，从而导致成熟的MRNA分子准备从细胞核输出至进行转译的胞质溶胶中。

多聚腺苷酸结合蛋白是真核生物细胞中一类可与MRNA3端的多腺苷酸化结合的蛋白质。多聚腺苷酸结合蛋白最早被发现的功能是保护mRNA不被水解，后续研究发现它还可与许多RNA序列与蛋白结合，参与许多其他基因表现机制。转译时起始时PABP结合多腺苷酸尾后，可和与mRNA5端结合的起始因子真核起始因子4G结合，令mRNA形成一环状结构，促进43S前起始复合物的结合以开始转译；转译终止时PABP可能与eRF3结合以促进终止；RNA干扰途径中RNA诱导沉默复合体与mRNA的3'非转译区结合后，GW182可与PABP和CCR4-Not复合体结合，促进mRNA脱腺苷酸。另外PABP也调控无义介导的mRNA降解途径，当PABP和终止密码子距离接近时其可与释放因子结合而维持mRNA的稳定，当mRNA中提早出现终止密码子时，PABP与终止密码子距离较远，释放因子改与Upf1结合以启动NMD途径，抑制转译并将mRNA降解。在细胞核中PABP参与多腺苷酸尾合成的反应，mRNA转录结束后，切割和聚腺苷酸特异性因子会与mRNA上的多腺苷酸尾信号和PABP、多聚腺苷酸聚合酶等蛋白结合，促进后者合成多腺苷酸尾，PABP可与新生成的多腺苷酸尾结合以保护mRNA不被降解。

信使核糖核酸，是由DNA经由转录而来，带着相应的遗传讯息，为下一步转译成蛋白质提供所需的讯息。在细胞中，mRNA从合成到被降解，经过了数个步骤。在转录的过程中，第二型RNA聚合酶从DNA中复制出一段遗传讯息到前mRNA上。在原核生物中，除了5'加帽之外mRNA并未被进一步处理，而经常是边转录边转译。在真核生物中，转录跟转译发生在细胞的不同位置，转录发生在储存DNA的细胞核中，而转译是发生在细胞质中。不过，曾有研究学者认为真核生物亦有边转录边转译的现象，只是这个观点未被广泛接受。

RAN转译全称为重复区关联的非AUG转译，是真核生物细胞中一种异常的MRNA转译机制，发生在具简单重复序列的MRNA上，不需起始密码子AUG即可转译重复序列，产生由一或两种氨基酸组成的重复蛋白。此转译机制最早于2011年在小脑萎缩症与强直性肌肉失养症患者中发现，上述两种疾病与亨丁顿舞蹈症及肌萎缩性脊髓侧索硬化症等数种神经退化性疾病患者的某些基因中皆有三核苷酸重复序列扩增，在神经组织中由RAN转译生成重复蛋白，可能与其致病原因有关。目前对RAN转译的详细过程与调控机制尚不清楚。

非编码核糖核酸是指各种不转译成蛋白质的RNA分子。过去也称此类RNA为小核糖核酸。不过有些ncRNA分子其实相当大。其他较少使用的同义词还有非信使核糖核酸、小非信使核糖核酸或功能性核糖核酸等。