阅读框架 编辑
阅读框架在分子生物学中是指将MRNA的碱基序列划分成连续、互不重叠的三元组的方式或这样的划分方式在相应DNA上的对应。这样的三元组称为密码子。每个密码子可编码一个氨基酸或作翻译的终止信号。
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开放阅读框是指在给定的阅读框架中，不包含终止密码子的一串序列。这段序列是生物个体的基因组中，可能作为蛋白质编码序列的部分。基因中的ORF包含并位于开始编码与终止编码之间。由于一段DNA或RNA序列有多种不同读取方式，因此可能同时存在许多不同的开放阅读框架。有一些计算机程序可分析出最有可能编码蛋白质的序列。
框移突变又称移码突变，为一种基因突变，由非三的倍数个核苷酸的插入或删除造成，因基因表现时密码子是由三个核苷酸组成，此类插入或删除会改变阅读框架，进而使MRNA在此突变以后转译出完全不同的蛋白质。框移突变在开放阅读框越上游的区域发生，对蛋白质的影响越大，且因框移突变可能会改变终止密码子出现的位置，也会改变转译出蛋白质的大小，一般会使其完全失去功能。
开放阅读框是指在给定的阅读框架中，不包含终止密码子的一串序列。这段序列是生物个体的基因组中，可能作为蛋白质编码序列的部分。基因中的ORF包含并位于开始编码与终止编码之间。由于一段DNA或RNA序列有多种不同读取方式，因此可能同时存在许多不同的开放阅读框架。有一些计算机程序可分析出最有可能编码蛋白质的序列。
开放阅读框是指在给定的阅读框架中，不包含终止密码子的一串序列。这段序列是生物个体的基因组中，可能作为蛋白质编码序列的部分。基因中的ORF包含并位于开始编码与终止编码之间。由于一段DNA或RNA序列有多种不同读取方式，因此可能同时存在许多不同的开放阅读框架。有一些计算机程序可分析出最有可能编码蛋白质的序列。
框移突变又称移码突变，为一种基因突变，由非三的倍数个核苷酸的插入或删除造成，因基因表现时密码子是由三个核苷酸组成，此类插入或删除会改变阅读框架，进而使MRNA在此突变以后转译出完全不同的蛋白质。框移突变在开放阅读框越上游的区域发生，对蛋白质的影响越大，且因框移突变可能会改变终止密码子出现的位置，也会改变转译出蛋白质的大小，一般会使其完全失去功能。
开放阅读框是指在给定的阅读框架中，不包含终止密码子的一串序列。这段序列是生物个体的基因组中，可能作为蛋白质编码序列的部分。基因中的ORF包含并位于开始编码与终止编码之间。由于一段DNA或RNA序列有多种不同读取方式，因此可能同时存在许多不同的开放阅读框架。有一些计算机程序可分析出最有可能编码蛋白质的序列。