半乳糖血症是一种遗传性代谢疾病，病患不能正常地将半乳糖代谢，但病患具有可以将乳糖分解成半乳糖与葡萄糖的酶，所以这个症状与乳糖不耐症不应混为一谈。半乳糖血症属于体染色体隐性遗传，造成病患患病的主要原因是没有足够的半乳糖分解酶。
半乳糖血症是一种遗传性代谢疾病，病患不能正常地将半乳糖代谢，但病患具有可以将乳糖分解成半乳糖与葡萄糖的酶，所以这个症状与乳糖不耐症不应混为一谈。半乳糖血症属于体染色体隐性遗传，造成病患患病的主要原因是没有足够的半乳糖分解酶。
在基因学中，显性是一个基因中一对等位基因之间的关系，其中一个等位基因的表型会表现出来，掩盖了同一基因座中另一个等位基因的表现。前面的等位基因称为显性基因，后者则称为隐性基因。对于体染色体上的基因来说，其等位基因与所联系的性状可分为体染色体显性与体染色体隐性。显性是孟德尔遗传与古典遗传学的关键概念。通常显性等位基因可以转译成一个有功能的蛋白质，而隐性等位基因无法转译。
在基因学中，显性是一个基因中一对等位基因之间的关系，其中一个等位基因的表型会表现出来，掩盖了同一基因座中另一个等位基因的表现。前面的等位基因称为显性基因，后者则称为隐性基因。对于体染色体上的基因来说，其等位基因与所联系的性状可分为体染色体显性与体染色体隐性。显性是孟德尔遗传与古典遗传学的关键概念。通常显性等位基因可以转译成一个有功能的蛋白质，而隐性等位基因无法转译。
致死性家族失眠症，一种罕见的家族性体染色体显性遗传疾病。与传染性海绵状脑病类似，由朊毒体引起。它绝大多数是由PrP蛋白的突变引起。有些不具备此突变因子的病患也发生了类似的疾病，被称为自发性致死失眠症。目前是绝症，无法治疗。
致死性家族失眠症，一种罕见的家族性体染色体显性遗传疾病。与传染性海绵状脑病类似，由朊毒体引起。它绝大多数是由PrP蛋白的突变引起。有些不具备此突变因子的病患也发生了类似的疾病，被称为自发性致死失眠症。目前是绝症，无法治疗。
枫糖浆尿症，又称为枫糖尿症、支链酮酸尿 ，是一种体染色体隐性遗传的支链氨基酸代谢异常疾病， 也是有机酸血症的一种；这个症状的名称是由婴儿尿液带甜的气味而来。
在基因学中，显性是一个基因中一对等位基因之间的关系，其中一个等位基因的表型会表现出来，掩盖了同一基因座中另一个等位基因的表现。前面的等位基因称为显性基因，后者则称为隐性基因。对于体染色体上的基因来说，其等位基因与所联系的性状可分为体染色体显性与体染色体隐性。显性是孟德尔遗传与古典遗传学的关键概念。通常显性等位基因可以转译成一个有功能的蛋白质，而隐性等位基因无法转译。
在基因学中，显性是一个基因中一对等位基因之间的关系，其中一个等位基因的表型会表现出来，掩盖了同一基因座中另一个等位基因的表现。前面的等位基因称为显性基因，后者则称为隐性基因。对于体染色体上的基因来说，其等位基因与所联系的性状可分为体染色体显性与体染色体隐性。显性是孟德尔遗传与古典遗传学的关键概念。通常显性等位基因可以转译成一个有功能的蛋白质，而隐性等位基因无法转译。
在基因学中，显性是一个基因中一对等位基因之间的关系，其中一个等位基因的表型会表现出来，掩盖了同一基因座中另一个等位基因的表现。前面的等位基因称为显性基因，后者则称为隐性基因。对于体染色体上的基因来说，其等位基因与所联系的性状可分为体染色体显性与体染色体隐性。显性是孟德尔遗传与古典遗传学的关键概念。通常显性等位基因可以转译成一个有功能的蛋白质，而隐性等位基因无法转译。
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