性染色体 编辑

性别决定系统决定生物性特征的发展。大部分动物和植物有两个性别，但也有些生物只有一种，或是多于两种，如四膜虫的“性别”就有七种类型。在许多情况下，性别由遗传物质决定：雄性和雌性有不同的等位基因甚至不同的基因，说明他们的比较解剖学。在动物及雌雄异株的植物中，这往往伴随着染色体的差异。在其他情况下，性别是由环境因素或社会因素。决定系统的一些细节目前还没有完全理解。
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体染色体又称常染色体，是指染色体组中除性染色体之外的染色体。例如人类的23对染色体中，有22对是常染色体，余下的一对是X染色体和/或Y染色体组成的性染色体。
Y染色体是属于XY性别决定系统的大多数哺乳动物的两条性染色体之一。在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因能触发睾丸的动物胚胎发生，并由此决定雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于民族迁徙、家族历史的研究。
染色体不分离是指生物细胞分裂时，同源染色体或姊妹染色体未能成功分离的现象，由美国遗传学家卡尔文·布里基斯和托马斯·亨特·摩尔根于1910年在黑腹果蝇细胞的性染色体上发现。染色体不分离包括减数分裂时同源染色体不分离、第二次减数分裂时姊妹染色体不分离、以及有丝分裂时姊妹染色体不分离等三种情形。
性别分化 是从未分化的受精卵中发育出雌性和雄性差异的过程。雄性和雌性个体从受精卵发育为胚胎，婴儿，儿童，青少年，而最后发育为成人。性和性别于不同的层级上发展出差异：基因、性染色体、性腺、性激素、生殖系统，以及精神。
尽管如此，性别二分法在人群中也不是绝对的，而且存在例外的个体或具有XY性染色体的女性，或者 他们同时表现出两种性别的生物特征和/或行为特征。
伪体染色体区，又称，是在高等动物性染色体上的一段同源序列，分为PAR1和PAR2两部分，伪体染色体区上已发现至少29个基因。
伪体染色体区，又称，是在高等动物性染色体上的一段同源序列，分为PAR1和PAR2两部分，伪体染色体区上已发现至少29个基因。
三染色体X症候群是一种人类女性的性染色体疾病；一般女性的性染色体是XX，而患者为XXX。患有该症候群的患者又因其基因为XXX，被称作超雌性。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症，是一种罕见的遗传性疾病，肇因于性染色体上伪体染色体区的“SHOX基因”突变。此病将造成患者身材特别矮小、桡骨弯曲、部分骨头错位等发育缺陷，也和马德隆畸形症相关，导致患者前臂过短、手腕异常等严重症状，较为严重的患者可能会危及性命。
性联遗传即遗传基因位于性染色体上的遗传现象。
在遗传学中，互交是一种育种实验，旨在测试父母性别在给定的遗传模式下的作用。所有亲代生物都必须是纯种，才能正确进行此类实验。在一次杂交中，表达特征的雄性将与未表达特征的雌性杂交。另一方面，表达特征的雌性将与不表达特征的雄性杂交。互交的制作方式可以独立于父母的性别而定。例如，假设一位生物学家希望确定假设的等位基因Z是否在男性或女性性染色体上。她可能首先将Z形女性与A形男性杂交并观察其后代。接下来，她将A型女性与Z型男性杂交，并观察其后代。通过显性和隐性等位基因的原理，她可以推断哪一个性染色体包含Z基因，如果有的话。