染色体 编辑
染色体是真核生物特有的构造,主要由双股螺旋脱氧核糖核酸和5种被称为组蛋白蛋白质构成,是基因的主要载体。染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体。染色质和染色体是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。染色体出现于分裂期。染色质出现于间期,呈丝状。其本质都是脱氧核糖核酸和蛋白质的组合,不均匀地分布于细胞核中 ,是遗传信息的主要载体,但不是唯一载体。
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基因座,又称基因位点、位点,是一生物学与遗传算法术语,指某个基因或具有调控作用的遗传标记在染色体上所处的特定位置。一个基因座可用染色体编号、染色体长短臂代号和其在染色体上所处的“区”、“带”、“子带”编号位置表示。
核质是真核细胞中细胞核内除核仁外,所含的其他部分物质。核质是原生质的一种类型,它被核膜包裹。 核质包括染色体和核仁。 许多物质例如核苷酸和酶溶解在核质中。 核质的可溶性液体部分被称为核溶质或核质透明质体。
组蛋白乙酰化为真核生物染色体上包裹DNA的组蛋白N端之离胺酸被乙酰化的转译后修饰,为细胞调控基因表现的一种机制。此反应一般由组蛋白乙酰转移酶催化,组蛋白脱乙酰酶则可催化其逆反应组蛋白脱乙酰化,将组蛋白上的乙酰基水解移除。组蛋白乙酰化是为一种表观遗传学修饰,乙酰基化会消除组蛋白离胺酸所带的正电荷,使其与DNA的结合力降低,因此可将原本缠绕较紧密的染色体结构转成较疏松的型态,有利于转录的进行而提升基因表现;组蛋白脱乙酰化的功能则与之相反,可使染色体结构变得更紧密而降低基因表现。
同源染色体是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,一对同源染色体在受精时配对,其中一个来自母方,另一个来自父方。同源染色体在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体。尽管XY染色体仅部分同源,但因其能在减数分裂过程中发生联会,因此有时认为XY染色体也是同源染色体。
MDA-MB-468是一种转移性乳腺癌细胞系,最初在1977年分离自一名51岁的患有转移性腺癌的黑人女性患者的胸腔积液。尽管组织供体对于G6PD等位基因是杂合的,但是该细胞系始终显示出G6PD A的表型。 MDA-MB-468细胞的模态染色体数为64,而不同细胞中的实际染色体数在60-67之间,染色体总数在次三倍体范围内。正常染色体X、N2、N3、N7、N8、N10和N22参与该细胞系中,形成标志染色体的过程而出现明显不足的现象。MDA-MB-468细胞不表达雌激素受体,高度表达表皮生长因子受体,并且被表皮生长因子抑制生长及将DNA片段化成核小体低聚物,最终导致细胞出现凋亡形态。MDA-MB-468细胞通常应用于乳腺癌研究,目前已被证明可用于研究乳腺癌的增殖和转移,同时也可以用于测试乳腺癌的化学治疗方法。
有丝分裂是真核细胞将其细胞核中染色体分配到两个子核之中的过程。细胞核分裂后通常伴随着细胞质分裂,将细胞质、细胞器与细胞膜等细胞结构均等分配至子细胞中。有丝分裂与细胞质分裂被定义为细胞周期的分裂期,或M期;该过程产生两个与母细胞基因相同的子细胞。这个过程一般约占整个细胞周期的10%。
原核生物是通常由单一原核细胞形成的生物。相对于真核细胞,原核细胞一般没有细胞内膜、没有核膜包裹的成型细胞核,细胞内无染色体,DNA链未螺旋化,并以游离的形式存在于细胞质中,细胞质内也无任何有膜的细胞器。有些分类学者将原核生物归于原核生物域,但现行的三域系统不采此说,而是将古菌域和细菌域的生物视为原核生物,原核生物本身不作为生物分类的层级。
分子遗传学是生物学中的一个领域,专门在分子层次下研究遗传学,这一学门使用许多分子生物学与遗传学的研究方法 。对生物体染色体和基因表达的研究可以深入了解遗传,遗传变异和突变。 这在发育生物学的研究和理解和治疗遗传疾病中很有用。
多线染色体又称巨大染色体、多丝染色体,是双翅目昆虫等生物细胞采用特殊的细胞周期,进行多次DNA复制却无细胞分裂所产生的大型染色体结构,因由许多丝线状的染色体臂组成而得名,每条染色体臂均包括上千条DNA分子。多线染色体最早于1881年在摇蚊唾腺细胞中发现,后续研究也在多种动物、植物细胞中发现,且形态因物种而异。此染色体结构可用光学显微镜观察,其上条带可用于绘制基因图谱,且其上有蓬突结构可直接观测基因表现,是过去染色体研究中相当重要的模式生物。