鲁宾斯坦-泰必氏综合症，亦作鲁宾斯坦综合症、鲁-塔二氏综合症，俗称大拇指症，是一种从人类孟德尔遗传学证实，与启动子功能变异有关的多重先天异常综合症。
有此综合症的病人除了身材矮小、有中度到重度的学习困难、独特的面部特征及宽大的拇指与拇趾外，还会有较大几率长出良性及恶性的肿瘤、淋巴瘤或白血病病变
鲁宾斯坦-泰必氏综合症的病发率约为百万分之八到十。
σ因子，原核生物RNA聚合酶上的一个亚基。可以协助聚合酶与模板链上的启动子专一性的识别并结合，极大地提高聚合酶对DNA启动子区的结合力。
小发夹RNA是一种形成急转弯结构的RNA序列，可以经由RNA干扰使基因表现沉默化。shRNA可利用载体导入细胞当中，并借由U6启动子来确保shRNA的表现。另外，shRNA可经由切割转变成为SiRNA
分子克隆又译分子选殖、分子纯化繁殖，指分离一个已知DNA序列，并以活体内方式获得许多复制品的过程。这一复制过程经常被用于增加并获取DNA片段中的基因，但因为这个方法本身使用了基因剪贴的技术，也可用来增加某些任意的DNA序列，如启动子、非编码序列、化学合成的寡核苷酸或是随机的DNA片段。
TATA盒又称高得堡-哈葛尼斯箱，是一段DNA序列，位于真核生物和古菌的转录启动子上，大约位在转录起始点上游第25个碱基对。TATA盒是RNA聚合酶结合的位置。TATA盒的细菌同源物称为普里布诺盒，其共有序列较短。
TATA结合蛋白质是一种通用转录因子，具体结合于脱氧核糖核酸序列上的TATA盒。TATA盒位于真核生物基因转录上游约30个碱基对，属于启动子区。TBP可以和各个TBP相关因子共同组成通用转录因子TFIID,再进一步组成RNA聚合酶Ⅱ的转录起始复合物。
分子克隆又译分子选殖、分子纯化繁殖，指分离一个已知DNA序列，并以活体内方式获得许多复制品的过程。这一复制过程经常被用于增加并获取DNA片段中的基因，但因为这个方法本身使用了基因剪贴的技术，也可用来增加某些任意的DNA序列，如启动子、非编码序列、化学合成的寡核苷酸或是随机的DNA片段。
魔斑核苷酸是细菌生长过程中在缺乏氨基酸供应时产生的一个应急产物。主要是三磷酸鸟苷合成的四磷酸鸟苷和五磷酸鸟苷。主要功能是干扰RNA聚合酶与启动子结合的专一性，诱发细菌的应急反应，帮助细菌在不良环境条件下得以存活。
5'侧翼区是一个靠近5'尾端的DNA区域。5'侧翼区承载启动子，也可能承载强化子，或是其他的蛋白质结合位点。这区域的DNA不会转译成RNA。不要与5′非转译区搞混，这区域既不会被转译成RNA，也不会被翻译成有功能的蛋白质。这些区域最主要的功能是调控蛋白质的转译。5'侧翼区在原核生物与真核生物中是不同的。
中介体旧称DRIP或TRAP，是真核生物细胞核中启动基因转录所需的蛋白质复合体，于1990年由美国生物学家罗杰·科恩伯格发现。中介体可与RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域和转录因子结合，结合在基因的强化子和启动子之间，组成转录前起始复合体。RNA转录起始后中介体和转录因子不会马上自启动子脱离，而会维持在该处以继续结合新的RNA聚合酶Ⅱ，开启新一轮的转录。
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