环壬炔是一种有机化合物，化学式为C9H14。它可由1,2-环壬二酮经联氨转化为相应的腙后，再在硫酸钠存在下与氧化汞反应制得。1,2-环壬二烯在稀戊烷溶液中光照，经双环[6.1.0]壬-8-烯中间体异构体，会产生少量的环壬炔以及其它C9环烯烃产物。在铑配合物的催化下，它和环八硫在丁酮中回流，得到二硫杂环己二烯的衍生物，它再在邻二氯苯中回流，脱硫得到噻吩的衍生物。
金属唑是环戊二烯的衍生物，其中第5位置的碳原子——饱和碳——被杂原子替代。与其母体化合物不同，金属唑从杂原子开始标数。有些化合物被描述为有机金属化合物，但在下表中也出现几个类金属和非金属以进行对比。许多金属唑会发出荧光。吡咯和噻吩的高分子衍生物在分子电子学中成为研究对象。金属唑可以视作吡咯的结构类似物，它们包括：
2-乙酰基噻吩是一种有机硫化合物，化学式为CH3CC4H3S，它是乙酰基噻吩两种同分异构体中更常用的一种，可用于制备噻吩-2-甲酸和噻吩-2-乙酸。它可由噻吩和乙酰氯在四氯化锡存在下反应制得。
四氢噻吩即“硫杂环戊烷”，分子式为
C
4
H
8
S
{\displaystyle {\ce {C_4H_8S}}}
,是噻吩经催化氢化后得到的五元不饱和化合物含硫杂环化合物。
聚噻吩是噻吩聚合生成的高分子化合物。在通过掺杂向其共轭的π轨道引入或去除电子时，它可转变为导体。因此聚噻吩及其类似物是近些年的研究热门课题，2000年诺贝尔化学奖即是颁给研究这一主题的艾伦·黑格、艾伦·麦克德尔米德和白川英树。
苯并噻吩，又称硫茚，是一种由苯环和噻吩环经
[
{\displaystyle {\rm {\ [}}}
b
{\displaystyle \ b}
]
{\displaystyle {\rm {\ ]}}}
边稠合而成的双环芳香性杂环化合物。
福尔哈德-埃德曼环化反应，得名于德国化学家雅各布·福尔哈德及其学生胡戈·埃德曼，指通过丁二酸二钠或其他1,4-双官能团化合物与七硫化四磷作用发生环化，合成烃基和芳基噻吩化合物。
聚噻吩是噻吩聚合生成的高分子化合物。在通过掺杂向其共轭的π轨道引入或去除电子时，它可转变为导体。因此聚噻吩及其类似物是近些年的研究热门课题，2000年诺贝尔化学奖即是颁给研究这一主题的艾伦·黑格、艾伦·麦克德尔米德和白川英树。
福尔哈德-埃德曼环化反应，得名于德国化学家雅各布·福尔哈德及其学生胡戈·埃德曼，指通过丁二酸二钠或其他1,4-双官能团化合物与七硫化四磷作用发生环化，合成烃基和芳基噻吩化合物。
帕尔-克诺尔合成是由1,4-二羰基化合物作原料环化制取呋喃、噻吩或吡咯类化合物的方法。得名于化学家卡尔·帕尔和路德维希·克诺尔。
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