同配生殖是一种有性生殖，其需要两个配子的互相结合，其有着相似的大小或形态。其差异仅出现于等位基因于一或多个交配型的基因表现。因两种配子难以区分，不能以"精子"和"卵子"来区分，它们通常只被以"+"符号和"-"符号来标记。即使担子菌门的真菌有着两种以上的交配型。在所有状况下，受精需要两种配子互相融合成受精卵。
核糖体移码又称转译移码，是生物细胞中核糖体进行转译时，mRNA上的特定序列与二级结构使核糖体发生位移而破坏开放阅读框的现象。由于mRNA上的密码子是由3个核苷酸对应一个氨基酸，+1、-1等核糖体移码会影响下游的开放阅读框，进而转译出完全不同的蛋白质。核糖体移码可使一个mRNA得以转译出数种不同的蛋白质产物，此机制主要在病毒的mRNA中发现，但也见于一些真核生物细胞基因的mRNA，可能为细胞调控基因表现的机制之一。
组蛋白乙酰化为真核生物染色体上包裹DNA的组蛋白N端之离胺酸被乙酰化的转译后修饰，为细胞调控基因表现的一种机制。此反应一般由组蛋白乙酰转移酶催化，组蛋白脱乙酰酶则可催化其逆反应组蛋白脱乙酰化，将组蛋白上的乙酰基水解移除。组蛋白乙酰化是为一种表观遗传学修饰，乙酰基化会消除组蛋白离胺酸所带的正电荷，使其与DNA的结合力降低，因此可将原本缠绕较紧密的染色体结构转成较疏松的型态，有利于转录的进行而提升基因表现；组蛋白脱乙酰化的功能则与之相反，可使染色体结构变得更紧密而降低基因表现。
病毒疗法是一种利用生物技术将病毒重新改造以治疗疾病的方法。 目前的病毒疗法有溶瘤病毒、病毒载体、病毒免疫治疗等三个主要发展方向，可用于对抗癌症、基因疗法，或免疫疗法等。 研究者可借由基因过表达，基因敲除和自杀基因传递等技术达到改变病毒特性的目的。 基因过表达可增加目标基因的基因表现量，基因敲除则是利用RNA方法使致病基因基因静默或减少表达。 自杀基因的传递引入了遗传序列，该序列可诱导细胞凋亡反应，通常会用于杀死癌细胞。有些文献也将通过病毒杀死病原体来治疗某些疾病的方法，纳入病毒疗法的一种。
反式作用干扰小RNA是陆生植物的一类小干扰RNA，可进行RNA干扰，抑制其他基因的基因表现。tasiRNA最早于2004年在模式生物阿拉伯芥中发现，植物有TAS1、TAS2、TAS3与TAS4四个基因家族的基因编码tasiRNA，这些基因转录产生的RNA后会被多腺苷酸化，在MiRNA介导之下TAS1、TAS2与TAS4转录的RNA5'端会被Ago1切割，TAS3转录的RNA则是3'端被Ago7切割，接着此RNA由RNA复制酶RDR6转为双股RNA后，再被DCL4切割成长21核碱基且3'端有突出端的小双股RNA，可与RNA诱导沉默复合体结合以进行RNA干扰，将目标MRNA的切割移除。
氧核糖核酸又称氧核糖核酸，是一种生物大分子，可组成遗传指令，引导生物发育生物学与生命机能运作。主要功能是资讯储存，可比喻为“蓝图”或“配方”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与核糖核酸所需。带有蛋白质编码的DNA片段称为基因。其他的DNA序列，有些直接以本身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的基因表现。
氧核糖核酸又称氧核糖核酸，是一种生物大分子，可组成遗传指令，引导生物发育生物学与生命机能运作。主要功能是资讯储存，可比喻为“蓝图”或“配方”。其中包含的指令，是建构细胞内其他的化合物，如蛋白质与核糖核酸所需。带有蛋白质编码的DNA片段称为基因。其他的DNA序列，有些直接以本身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的基因表现。
细胞核是真核生物细胞特有的细胞结构，是真核细胞重要的组成部分，是一种封闭式膜状胞器。细胞核内部含有细胞中绝大多数的遗传物质，也就是DNA。这些DNA与多种蛋白质、少量的信使核糖核酸等复合形成染色质，而染色质在细胞分裂时，会被压缩，形成染色体，其中所含的所有基因合称为基因组。细胞核的作用，是维持基因的完整性，并借由调节基因表现来影响细胞活动。
小发夹RNA是一种形成急转弯结构的RNA序列，可以经由RNA干扰使基因表现沉默化。shRNA可利用载体导入细胞当中，并借由U6启动子来确保shRNA的表现。另外，shRNA可经由切割转变成为SiRNA
螺旋-转角-螺旋是一种蛋白质的结构基序，可与DNA进行结合。此结构是由一条氨基酸短链将两个Α螺旋连结在一起，可见于许多专门调节基因表现的蛋白质。与DNA的结合，是经由蛋白质与核碱基之间的氢键及范德华力来进行，结合位置是DNA的大凹槽。
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