核糖体停滞 编辑
核糖体停滞是细胞中核糖体转译MRNA时发生停滞的现象，在原核生物与真核生物细胞中皆会发生。核糖体分析等实验技术可用于找出mRNA中发生核糖体停滞的位点。
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转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
转运-信使RNA是细菌中一种同时具有MRNA与TRNA功能与结构的RNA，此RNA本身如mRNA般具有编码区，3'端可如tRNA般由丙胺酸-tRNA合成酶加上一个丙胺酸，长度多介于320至400核碱基之间，当细胞中的核糖体转译mRNA发生核糖体停滞时，tmRNA可与SmpB蛋白与EF-Tu等组合成一核糖核蛋白，并结合至核糖体空出的A位以启动反式转译，即将核糖体合成中的多肽转移至其3'端的丙胺酸上，以tmRNA的编码区为模板继续转译数个氨基酸后再遇到终止密码子而结束，转译出的蛋白末端带有丙胺酸和tmRNA编码的小段多肽序列，此段序列通常会被细胞中的蛋白酶识别而将整个蛋白质降解，造成转译停滞的mRNA也会被水解移除。
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