在生物学中，骨骼系统是为生物体提供支持作用的生命系统，也和肌肉系统组成运动系统。骨骼系统主要可分为两种：外骨骼是动物外层的坚硬外壳，内骨骼则是在体内支撑身体。此外还有像水骨骼和细胞骨架也属于骨骼系统的一种。
ENTH结构域是一种涉及内吞作用和细胞骨架机制的蛋白质结构域。ENTH结构域长约150个氨基酸，在各物种中保守序列，最初发现于内吞适配蛋白的N-末端，因而得名。
中间丝直径10纳米左右，介于7 nm的肌动蛋白微丝和25 nm的微管之间。与后两者不同的是中间丝是最稳定的细胞骨架成分，它主要起支撑作用。中间丝在细胞中围绕着细胞核分布，成束成网，并扩展到细胞质膜，与质膜相连结。中间丝没有极性。它们是一个相关的蛋白质家族, 分享共同的结构和序列特征。大多数类型的中间丝存在于细胞质，但有一种类型的中间丝–核纤层蛋白存在于细胞核。
微管是细胞骨架的一个组成部分，遍布于细胞质中。微管蛋白的这些管状聚合物可以增长长达50微米，具有25微米的平均长度，并且是高度动态的。微管的外径约为24纳米，而内直径为约12纳米。它们在真核生物细胞中被发现，以及它们被两个球状蛋白，α和β微管蛋白的蛋白二聚体聚合而形成。
板状伪足，是细胞边缘负责细胞移动的细胞骨架肌动蛋白。它包含近似二维的肌动蛋白网；整个结构驱动细胞在培养基平面上移动。在板状伪足中，成条状的肌动蛋白被称为微刺突 ，当它们伸展超过板状伪足的前沿时，被称为丝状伪足。板状伪足的形成是由于肌动蛋白在细胞膜中成核 ，并且是肌动蛋白并入或是微丝形成的主要场所。
原核细胞骨架是原核生物中所有结构纤维的总称。人们曾经认为，原核生物没有细胞骨架，但随着可视化技术和结构测定的进展，FtsZ在1990年代初的发现改观了这一认识。并不是所有原核细胞骨架都是真核细胞中骨架蛋白的趋同演化，一些没有真核同源物的原核骨架元件也已发现 。这些细胞骨架元件在各种原核生物的细胞分裂与保护，细胞极性与形态决定中有着不可或缺的作用。
中间丝直径10纳米左右，介于7 nm的肌动蛋白微丝和25 nm的微管之间。与后两者不同的是中间丝是最稳定的细胞骨架成分，它主要起支撑作用。中间丝在细胞中围绕着细胞核分布，成束成网，并扩展到细胞质膜，与质膜相连结。中间丝没有极性。它们是一个相关的蛋白质家族, 分享共同的结构和序列特征。大多数类型的中间丝存在于细胞质，但有一种类型的中间丝–核纤层蛋白存在于细胞核。
微管是细胞骨架的一个组成部分，遍布于细胞质中。微管蛋白的这些管状聚合物可以增长长达50微米，具有25微米的平均长度，并且是高度动态的。微管的外径约为24纳米，而内直径为约12纳米。它们在真核生物细胞中被发现，以及它们被两个球状蛋白，α和β微管蛋白的蛋白二聚体聚合而形成。
血影蛋白重复是一种与细胞骨架有关的蛋白质三级结构，最早发现于血影蛋白中，因而得名，也存在于辅肌动蛋白、抗肌萎缩蛋白、血小板溶素、核膜血影重复蛋白中。
动力蛋白是一种马达蛋白，可将三磷酸腺苷高能磷酸键的化学能转化为机械能。动力蛋白依靠在微管上向负端的“行走”运输细胞内的货物。细胞骨架微管的负端指向细胞中心，因此动力蛋白也被称为负端指向的分子马达。，而移动向微管正端的驱动蛋白则被称为是正端指向的分子马达，动力蛋白可以朝微管两极运动
Mini wiki
