聚合酶链式反应 编辑
聚合酶连锁反应又称多聚酶链式反应,是一项利用DNA复制的原理,在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。透过这项技术,可在短时间内大量扩增目的基因,而不必依赖大肠杆菌酵母菌等生物体。DNA 体外扩增的实现首先基于DNA半保留复制原理,还有碱基互补配对原则,即复制的过程中双链DNA会解链,由双链变成单链,温度一般为95℃;之后温度降下来,引物会结合到DNA单链上,在DNA聚合酶的作用下,把游离的dNTP按照碱基互补配对原则结合到单链上,形成一条由旧链和新链杂合成的新的双链DNA。这个过程可概括为‘变性-退火-延伸’三个基本步骤。
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多重聚合酶链式反应是指利用聚合酶链式反应同时扩增几个不同的脱氧核糖核酸序列。该过程使用多个引物和热循环仪中的温度介导的DNA聚合酶扩增样品中的DNA。必须优化所有引物对的引物设计,以便所有引物对可以在PCR期间在相同的退火温度下工作。
宏基因组学,又译元基因组学、,是一门直接取得环境中所有遗传物质的研究。研究领域广泛,也可称为环境基因体学、生态基因体学或群落基因体学。在早期研究微生物基因体必须将环境基因脱氧核糖核酸或核糖核酸克隆进入大肠杆菌体内,利用复制选殖方式,分析在自然环境中克隆特定基因的多样性。但是,这样的工作表明,绝大多数的微生物生物多样性已被基于复制选殖的方法所遗漏。最近的研究使用“霰弹枪”或聚合酶链式反应定向测序来获得来自所有样本社区所有成员的所有基因的大部分无偏差的样本基因。由于其能够揭示以前隐藏的微生物多样性,总体基因体学提供了一个强大的镜头,用于观察微生物世界,这些微生物世界有可能彻底改变对整个生命世界的理解。随着DNA测序的价格不断下降,总体基因体学现在允许微生物生态学以比以前更大的规模和细节进行调查。
2019冠状病毒病检测是通过聚合酶链式反应、酶联免疫吸附试验或快速抗原检测等分子检测手段及胸腔X射线计算机断层成像等临床辅助手段,对人体是否感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2或患有2019冠状病毒病予以诊断。
水生栖热菌又称水生嗜热菌,是一种好氧性嗜热生物细菌,最佳生长温度在70~72℃,最早是在美国黄石国家公园的pH中性偏碱温泉中被分离出来,后来也在热污染的自来水中发现;其DNA聚合酶——Taq 聚合酶被全世界的分子生物学实验室广泛应用于聚合酶链式反应
凝胶电泳或称胶体电泳,是一种用于大分子以及其碎片的分离、分析技术。该技术被科学工作者用于分离具有不同物理性质的分子。凝胶电泳通常用于分析用途,但也可以作为预处理技术,在进行质谱、聚合酶链式反应、克隆、DNA测序或者西方墨点法等检测之前,进行分子的纯化。
Taq聚合酶是由钱嘉韵于1976年从嗜热细菌水生栖热菌中分离出的DNA聚合酶。Taq聚合酶的常用简称有Taq Pol。Taq酶常用于放大短DNA片段的聚合酶链式反应中。
Taq聚合酶是由钱嘉韵于1976年从嗜热细菌水生栖热菌中分离出的DNA聚合酶。Taq聚合酶的常用简称有Taq Pol。Taq酶常用于放大短DNA片段的聚合酶链式反应中。
凯利·班克斯·穆利斯,美国生物化学家。1993年因发明聚合酶链式反应,与迈克尔·史密斯分享诺贝尔化学奖。同年还获得日本国际奖。
宏基因组学,又译元基因组学、,是一门直接取得环境中所有遗传物质的研究。研究领域广泛,也可称为环境基因体学、生态基因体学或群落基因体学。在早期研究微生物基因体必须将环境基因脱氧核糖核酸或核糖核酸克隆进入大肠杆菌体内,利用复制选殖方式,分析在自然环境中克隆特定基因的多样性。但是,这样的工作表明,绝大多数的微生物生物多样性已被基于复制选殖的方法所遗漏。最近的研究使用“霰弹枪”或聚合酶链式反应定向测序来获得来自所有样本社区所有成员的所有基因的大部分无偏差的样本基因。由于其能够揭示以前隐藏的微生物多样性,总体基因体学提供了一个强大的镜头,用于观察微生物世界,这些微生物世界有可能彻底改变对整个生命世界的理解。随着DNA测序的价格不断下降,总体基因体学现在允许微生物生态学以比以前更大的规模和细节进行调查。
核酸检测是一种用于检测遗传物质上的核酸序列的技术,该技术通常用于检测和识别某些生物体,例如病毒或细菌。其原理是每一种生物的遗传物质都有其特异的序列,这个序列使其区别于其他生物体。2019年的2019冠状病毒病,核酸检测就作为是否感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2的“金标准”发挥了巨大的作用。由于遗传物质的数量通常非常少,不易检测,所以在核酸检测时需要通过聚合酶链式反应等方式复制遗传物质,这种核酸检测又称为核酸扩增检测。