庞贝氏症，又称为酸性麦芽糖酵素缺乏症或肝糖储积症第二型，是一种罕见疾病，成因为第17对染色体出现病变，导致体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶这种酵素，而无法分解肝糖，无法分解的肝糖会累积在溶体内，导致肌肉无力，心脏扩大等病因。庞贝氏症可分成婴儿型及晚发型两种，刚出生的婴儿若得此病症，通常活不过1～2岁。庞贝氏症是经由双亲遗传给小孩的，而且是一种自体隐性遗传。庞贝氏症为既是一种代谢性肌肉疾病也属于溶小体储积症。
原生菌类,如黏菌 和水霉菌 ，他们的外表特征与真菌界相似，且皆为异营，储藏肝糖，细胞壁含纤维素与几丁质 ，因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在真菌界。但他们与真菌界的成员的关系并不密切，如他们有游走细胞 ，具鞭毛; 或行变形虫运动，而与菌类不同 ; 黏菌有吞噬作用，吞入固体食物，而菌类则分泌酵素，将食物分解而行吸收。此外，有些水霉会储藏一种碳水化合物一mycolaminarin，此物质很像褐藻中的储藏物质，但与菌类、植物、动物者不同。黏菌和水霉传统上被视为菌类，但经由以上特征，他们较适合归在原生生物界。
肝糖储积症属于一种合成、分解肝糖有缺陷的代谢疾病。另外，肝糖只分布于肝脏、肌肉。造成肝糖储积症的病症有两种，即先天与后天。先天型肝糖储积症是因为出生前代谢系统出现问题；在家畜之中，后天型肝糖储积症是因为有毒的生物碱栗精胺所造成的。
庞贝氏症，又称为酸性麦芽糖酵素缺乏症或肝糖储积症第二型，是一种罕见疾病，成因为第17对染色体出现病变，导致体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶这种酵素，而无法分解肝糖，无法分解的肝糖会累积在溶体内，导致肌肉无力，心脏扩大等病因。庞贝氏症可分成婴儿型及晚发型两种，刚出生的婴儿若得此病症，通常活不过1～2岁。庞贝氏症是经由双亲遗传给小孩的，而且是一种自体隐性遗传。庞贝氏症为既是一种代谢性肌肉疾病也属于溶小体储积症。
肝糖储积症属于一种合成、分解肝糖有缺陷的代谢疾病。另外，肝糖只分布于肝脏、肌肉。造成肝糖储积症的病症有两种，即先天与后天。先天型肝糖储积症是因为出生前代谢系统出现问题；在家畜之中，后天型肝糖储积症是因为有毒的生物碱栗精胺所造成的。
肝糖储积症属于一种合成、分解肝糖有缺陷的代谢疾病。另外，肝糖只分布于肝脏、肌肉。造成肝糖储积症的病症有两种，即先天与后天。先天型肝糖储积症是因为出生前代谢系统出现问题；在家畜之中，后天型肝糖储积症是因为有毒的生物碱栗精胺所造成的。
肝糖储积症属于一种合成、分解肝糖有缺陷的代谢疾病。另外，肝糖只分布于肝脏、肌肉。造成肝糖储积症的病症有两种，即先天与后天。先天型肝糖储积症是因为出生前代谢系统出现问题；在家畜之中，后天型肝糖储积症是因为有毒的生物碱栗精胺所造成的。
Mini wiki
