驱动蛋白是一类蛋白质超级家族，属于分子马达的一种，其成员代表驱动蛋白-1在1985年被发现。驱动蛋白是由单体组成的多聚体，其“头部”具有ATP酶活性，能通过水解三磷酸腺苷获得能量，改变构型，进行运动。它和动力蛋白一样，以微管构成的轨道进行滑行。与可以朝微管两极运动的动力蛋白有些不一样，一种驱动蛋白只能朝一个方向运动，如驱动蛋白-1可以沿着微管的+运动，而另一些驱动蛋白则沿着-极运动，在细胞内起运输作用，比如牵拉染色体，参与有丝分裂、减数分裂和细胞迁移过程。
正钒酸钠是化学式为Na3VO4的无机化合物，含有正四面体的正钒酸根离子VO4.。正钒酸钠是蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶及许多ATP酶的酶抑制剂，其原理类似磷酸盐，VO4离子会和大部分蛋白酪氨酸磷酸酶的活性部位形成可逆的键结。
核小体改构复合体是一类是具有DNA激活的ATP酶活性的复合体，它们通过重构核小体的组蛋白核心或改变DNA 链在核小体上的位置来增加启动子序列与转录因子的可接触性，从而激活基因转录。
可溶性N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性因子附着蛋白，简称SNAP，是参与膜融合的蛋白，在每次融合事件后，它们都会回收关键的束缚成分。膜融合后，拴系的SNARE蛋白保持紧密结合。SNAP与SNARE蛋白结合并募集可溶性ATP酶N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白。NSF提供了解散SNARE复杂系统的能量，可将其回收以用于将来的融合事件。哺乳动物具有三个SNAP基因：NAPA、β-SNAP和γ-SNAP。α-和γ-SNAP在整个人体中表达，而β-SNAP则是大脑特有的。
驱动蛋白是一类蛋白质超级家族，属于分子马达的一种，其成员代表驱动蛋白-1在1985年被发现。驱动蛋白是由单体组成的多聚体，其“头部”具有ATP酶活性，能通过水解三磷酸腺苷获得能量，改变构型，进行运动。它和动力蛋白一样，以微管构成的轨道进行滑行。与可以朝微管两极运动的动力蛋白有些不一样，一种驱动蛋白只能朝一个方向运动，如驱动蛋白-1可以沿着微管的+运动，而另一些驱动蛋白则沿着-极运动，在细胞内起运输作用，比如牵拉染色体，参与有丝分裂、减数分裂和细胞迁移过程。
真核起始因子4A是一种三磷酸腺苷依赖性RNA结合蛋白，一种RNA依赖性ATP酶，和一种RNA解旋酶，它在真核翻译起始进程中发挥重要作用。它被认为可以解开MRNA的5'端非翻译区的二级和三级结构，以使核糖体的附着更容易，同时允许核糖体进行密码子扫描。
正钒酸钠是化学式为Na3VO4的无机化合物，含有正四面体的正钒酸根离子VO4.。正钒酸钠是蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶及许多ATP酶的酶抑制剂，其原理类似磷酸盐，VO4离子会和大部分蛋白酪氨酸磷酸酶的活性部位形成可逆的键结。
驱动蛋白是一类蛋白质超级家族，属于分子马达的一种，其成员代表驱动蛋白-1在1985年被发现。驱动蛋白是由单体组成的多聚体，其“头部”具有ATP酶活性，能通过水解三磷酸腺苷获得能量，改变构型，进行运动。它和动力蛋白一样，以微管构成的轨道进行滑行。与可以朝微管两极运动的动力蛋白有些不一样，一种驱动蛋白只能朝一个方向运动，如驱动蛋白-1可以沿着微管的+运动，而另一些驱动蛋白则沿着-极运动，在细胞内起运输作用，比如牵拉染色体，参与有丝分裂、减数分裂和细胞迁移过程。
驱动蛋白是一类蛋白质超级家族，属于分子马达的一种，其成员代表驱动蛋白-1在1985年被发现。驱动蛋白是由单体组成的多聚体，其“头部”具有ATP酶活性，能通过水解三磷酸腺苷获得能量，改变构型，进行运动。它和动力蛋白一样，以微管构成的轨道进行滑行。与可以朝微管两极运动的动力蛋白有些不一样，一种驱动蛋白只能朝一个方向运动，如驱动蛋白-1可以沿着微管的+运动，而另一些驱动蛋白则沿着-极运动，在细胞内起运输作用，比如牵拉染色体，参与有丝分裂、减数分裂和细胞迁移过程。
正钒酸钠是化学式为Na3VO4的无机化合物，含有正四面体的正钒酸根离子VO4.。正钒酸钠是蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶及许多ATP酶的酶抑制剂，其原理类似磷酸盐，VO4离子会和大部分蛋白酪氨酸磷酸酶的活性部位形成可逆的键结。
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