离去基团 编辑
离去基团在化学反应中从一较大分子中脱离的原子官能基。如下式中,Cl就是离去基团:
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失水反应,也称脱水反应,是消除反应的一类,反应中反应物发生化学反应脱去水分子。加速失水反应进行的化学试剂一般称为失水剂。醇失水成烯或醚的反应是常见的失水反应之一,反应通常需要借助酸碱质子理论催化,以使不好的离去基团羟基转化为易离去的水。
背面进攻是有机化学的名词,是指亲核体攻击碳正离子时,从离去基团的背面攻击。通常在于双分子亲核取代反应中出现。
SN2反应是亲核取代反应的一类,其中S代表取代,N代表亲核,2代表反应的决速步涉及两种分子。与单分子亲核取代反应相对应,SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。反应中不生成碳正离子,速率控制步骤是上述的协同步骤,反应速率与两种物质的浓度成正比,因此称为双分子亲核取代反应。
SN2反应是亲核取代反应的一类,其中S代表取代,N代表亲核,2代表反应的决速步涉及两种分子。与单分子亲核取代反应相对应,SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。反应中不生成碳正离子,速率控制步骤是上述的协同步骤,反应速率与两种物质的浓度成正比,因此称为双分子亲核取代反应。
离电体是指不会从键结中带走孤对电子的离去基团,会造成共价键的异裂。
在反应后,离电体可能会带一个正电荷或是电中性,这是由反应的特性所决定。
离核体 是指会从原键结中带走孤对电子的离去基团。例如,在SN2反应中,亲核体攻击一个含有离核体的有机化合物,同时打破离核体和有机化合物的键结。
失水反应,也称脱水反应,是消除反应的一类,反应中反应物发生化学反应脱去水分子。加速失水反应进行的化学试剂一般称为失水剂。醇失水成烯或醚的反应是常见的失水反应之一,反应通常需要借助酸碱质子理论催化,以使不好的离去基团羟基转化为易离去的水。
SN2反应是亲核取代反应的一类,其中S代表取代,N代表亲核,2代表反应的决速步涉及两种分子。与单分子亲核取代反应相对应,SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。反应中不生成碳正离子,速率控制步骤是上述的协同步骤,反应速率与两种物质的浓度成正比,因此称为双分子亲核取代反应。
共轭碱单分子脱除反应,又缩写为E1cB反应,是消除反应的一种机理。反应中,先由碱夺取底物离去基团的β-氢生成碳负离子,然后该共轭碱的离去基团离开,生成烯烃。总反应可用下面的通式表示:
失水反应,也称脱水反应,是消除反应的一类,反应中反应物发生化学反应脱去水分子。加速失水反应进行的化学试剂一般称为失水剂。醇失水成烯或醚的反应是常见的失水反应之一,反应通常需要借助酸碱质子理论催化,以使不好的离去基团羟基转化为易离去的水。