强化子RNA是真核生物基因组中强化子序列转录产生的非编码RNA，长50核碱基至4000nt之间，此类RNA于2010年由RNA测序与ChIP-seq等大规模测序技术测得。强化子为基因组中与RNA聚合酶Ⅱ、中介体和转录因子结合以启动基因转录的重要序列，其转录生成的强化子RNA大多留在细胞核中，此类RNA大多不稳定，易被细胞核中的外切体降解，但可能可调控其他基因的转录。并非所有强化子皆可转录，有研究显示仅有少数强化子可转录产生出eRNA，可能为较为活跃的强化子。有些强化子RNA具复杂的次级结构，并带有M6A等碱基修饰。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
中介体旧称DRIP或TRAP，是真核生物细胞核中启动基因转录所需的蛋白质复合体，于1990年由美国生物学家罗杰·科恩伯格发现。中介体可与RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域和转录因子结合，结合在基因的强化子和启动子之间，组成转录前起始复合体。RNA转录起始后中介体和转录因子不会马上自启动子脱离，而会维持在该处以继续结合新的RNA聚合酶Ⅱ，开启新一轮的转录。
5'侧翼区是一个靠近5'尾端的DNA区域。5'侧翼区承载启动子，也可能承载强化子，或是其他的蛋白质结合位点。这区域的DNA不会转译成RNA。不要与5′非转译区搞混，这区域既不会被转译成RNA，也不会被翻译成有功能的蛋白质。这些区域最主要的功能是调控蛋白质的转译。5'侧翼区在原核生物与真核生物中是不同的。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
调控序列是生物体内可以促进或抑制基因表达的核酸片段。调控序列可以是DNA中一段包含启动子、强化子、沉默子，以及一些调节蛋白附着位点的核酸片段。这些序列调控了基因的表达，进而影响蛋白质的蛋白质生物合成。除此之外，MRNA也有调控序列，可与RNA结合蛋白或其他RNA结合。
强化子RNA是真核生物基因组中强化子序列转录产生的非编码RNA，长50核碱基至4000nt之间，此类RNA于2010年由RNA测序与ChIP-seq等大规模测序技术测得。强化子为基因组中与RNA聚合酶Ⅱ、中介体和转录因子结合以启动基因转录的重要序列，其转录生成的强化子RNA大多留在细胞核中，此类RNA大多不稳定，易被细胞核中的外切体降解，但可能可调控其他基因的转录。并非所有强化子皆可转录，有研究显示仅有少数强化子可转录产生出eRNA，可能为较为活跃的强化子。有些强化子RNA具复杂的次级结构，并带有M6A等碱基修饰。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
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