无义突变 编辑
无义突变是基因序列中造成终止密码子提早出现的点突变，会使转译提前终止，产生大小较小、不具功能的蛋白质产物，无义突变发生的位点距正常的终止密码子越近，对蛋白质造成的影响一般越大。杜兴氏肌肉营养不良症、某些乙型地中海贫血、少数囊肿性纤维化、胡勒尔综合征与婴儿严重肌阵挛性癫痫等遗传性疾病和数种癌症均为重要的基因发生无义突变造成，有统计显示造成人类疾病的突变中有5%至15%为无义突变。
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2,6-二氨基嘌呤又称2-氨基腺嘌呤，是腺嘌呤的一个类似物，结构上比腺嘌呤多了一个氨基，过去曾为治疗白血病的一种药物。2011年NASA分析一些陨石的成分，发现其含有腺嘌呤、鸟嘌呤与2, 6-二氨基嘌呤，显示这些碱基可能存在于外太空。2020年有研究发现2,6-二氨基嘌呤可在具UGA无义突变的MRNA转译时促进转译连读，忽视突变产生的UGA而继续转译，可能机制为2,6-二氨基嘌呤抑制TRNA的甲基转移酶FTSJ1，影响tRNA修饰而增加其在UGA发生转译连读的几率。
在分子生物学中，无义突变抑制因子是一种能抑制无义突变作用的因子。生物体内会发生一种称为无义突变的突变，MRNA上编码氨基酸的密码子会变成终止密码子，造成转译提前终止，产生的多肽链完全无正常功能。为了补救这种突变，生物体进化出了无义突变抑制因子，无义突变抑制因子可以通读终止密码子，使转译得以继续，避免生物体因无义突变而死亡。无义突变抑制因子可以分为两种：能与终止密码子结合的突变tRNA；能减弱终止密码子作用效果的突变核糖体。其中，突变tRNA较为常见，对它的认识也相对透彻。
2,6-二氨基嘌呤又称2-氨基腺嘌呤，是腺嘌呤的一个类似物，结构上比腺嘌呤多了一个氨基，过去曾为治疗白血病的一种药物。2011年NASA分析一些陨石的成分，发现其含有腺嘌呤、鸟嘌呤与2, 6-二氨基嘌呤，显示这些碱基可能存在于外太空。2020年有研究发现2,6-二氨基嘌呤可在具UGA无义突变的MRNA转译时促进转译连读，忽视突变产生的UGA而继续转译，可能机制为2,6-二氨基嘌呤抑制TRNA的甲基转移酶FTSJ1，影响tRNA修饰而增加其在UGA发生转译连读的几率。
在分子生物学中，无义突变抑制因子是一种能抑制无义突变作用的因子。生物体内会发生一种称为无义突变的突变，MRNA上编码氨基酸的密码子会变成终止密码子，造成转译提前终止，产生的多肽链完全无正常功能。为了补救这种突变，生物体进化出了无义突变抑制因子，无义突变抑制因子可以通读终止密码子，使转译得以继续，避免生物体因无义突变而死亡。无义突变抑制因子可以分为两种：能与终止密码子结合的突变tRNA；能减弱终止密码子作用效果的突变核糖体。其中，突变tRNA较为常见，对它的认识也相对透彻。
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