组蛋白密码 编辑
组蛋白密码是一个描述真核生物藉转译后修饰包裹DNA组蛋白以调控基因表现的理论,和DNA甲基化共同组成表观遗传密码 。组蛋白上的修饰包括组蛋白乙酰化组蛋白甲基化磷酸化泛素二磷酸腺苷核糖基化、GlcNAc糖基化、瓜氨酸化、脯胺酸异构化与SUMO修饰等,这些修饰的组合可影响染色体结构以及与其他蛋白的结合力,提升或降低基因的转录。人类细胞中组蛋白修饰的种类复杂,其中某几种修饰可能倾向出现在同一个组蛋白上。近年由于质谱法技术的发展而有更多修饰种类与位点被发现,也有许多研究探讨加上或移除组蛋白修饰的组蛋白修饰酶,以及可辨认这些修饰而与之结合的其他蛋白。
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组蛋白甲基化是真核生物染色体上包裹DNA的组蛋白之离胺酸或精胺酸被甲基化的转译后修饰,多发生在组蛋白H3与组蛋白H4向外延伸的N端尾,此反应由组蛋白甲基转移酶催化,将S-腺苷甲硫氨酸中的甲基转移到组蛋白上,其中离胺酸可被加上一至三个甲基,精胺酸则可被加上一或两个甲基,过去认为此修饰不可逆,但现在已知有组蛋白脱甲基酶可将组蛋白上的甲基水解移除。组蛋白甲基化可影响染色体结构以及与其他蛋白的结合力,因被修饰的氨基酸种类和加上的甲基数目不同,此修饰可能促进或降低基因的转录,如H3K4me2、H3K4me3与H3K79me3一般可促进转录,H3K9me2、H3K9me3、H3K27me2、H3K27me3和H4K20me3则抑制转录,另外有些组蛋白甲基化位点和DNA修复有关,可与参与DNA修复的蛋白结合。组蛋白上不同位点的多种修饰可能组合成组蛋白密码,共同影响染色体结构,并与细胞中的其他蛋白结合以调控基因的转录
组蛋白修饰酶泛指真核生物细胞中转译后修饰包裹DNA的组蛋白之酵素。组蛋白上的许多位点可被酵素修饰,共同组成组蛋白密码。已知的修饰种类包括组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化、磷酸化、泛素、GlcNAc糖基化、二磷酸腺苷核糖基化、瓜氨酸化、脯胺酸异构化与SUMO修饰等,这些修饰可能改变染色体结构或与其他蛋白结合的能力,进而促进或抑制基因的转录。