羧酸 编辑
羧酸,有机酸的一种,是带有羧基有机化合物,通式是R-COOH。羧基的化学式为-COH,通常写成-COOH或-CO2H,它是由一个羰基和一个羟基组成的复合官能基。羧酸是质子授予者,也就是酸碱质子理论。可分为脂肪酸芳香酸二大类。
1
相关
羧酸酯,属于有机化合物,由醇类和羧酸经酯化反应制得。多带有香味,但亦有一些种类有刺激性,常被用于香精和香料,亦或有杀菌用途。
乌吉反应是一分子醛或酮、一分子胺、一分子异腈以及一分子羧酸缩合生成α-酰氨基酰胺的多组分反应。
溴化苄,分子式C6H5CH2Br或C7H7Br,是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物。它可通过甲苯在室温下发生溴化反应进行制备。溴化苄在有机合成中可以用于醇和羧酸基团的保护基。具有强烈的催泪性和令人不舒服的刺鼻气味,如果没有保持空气流通,会刺激呼吸道和皮肤引发皮炎和荨麻疹,粘著眼睛。吸入浓度高的溴化苄蒸气可以引致暂时胸部紧束、支气管炎和肺水肿。由于有这些特性,常常在战争中作为气体武器。
羧基羧酸所具有的官能团。一般而言,羧基上的氢有较大的电离倾向,从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸盐所具有共轭体系结构可以看作是氢易电离的潜在动力。
酰亚胺中,氮原子与两个羰基相连,通式为R-C-N-C-R。它一般由氨或伯胺与羧酸或酸酐反应制备。
坎尼扎罗反应,也译作康尼查罗反应、康尼扎罗反应、卡尼扎罗反应,是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应,生成一分子羧酸和一分子醇的有机反应歧化反应。意大利化学家斯坦尼斯劳·坎尼扎罗通过用草木灰处理苯甲醛,得到了苯甲酸和苯甲醇,首先发现了这个反应,反应名称也由此得来。
丙胺酸是一种氨基酸,于1879年首度被分离出来。它含有胺基和羧酸,二者都与中心碳原子相连,中心碳原子也带有甲基侧链。因此,它的IUPAC系统命名为2-胺基丙酸,并且它属于非极性氨基酸。
庚酸,又称葡萄花酸,是七个碳的直链羧酸,结构式CH35COOH。
延胡索酸,又名富马酸、紫堇酸或地衣酸,即反丁烯二酸,是一种无色、易燃的晶体,由丁烯衍生出的羧酸。它的化学式是C4H4O4。燃烧延胡索酸会释出带有刺激性的顺丁烯二酸酐烟熏。它是柠檬酸循环的参与物质之一,具有水果气味,并在延胡索属、牛肝菌属、地衣及冰岛海苔中可以发现。
在有机化合物中主要指每一个分子含一个羧基的羧酸,如甲酸、醋酸、苯甲酸等。尽管这些化合物的分子内不只有一个氢原子,但它们电离时也只是有一个离子。